Prueba rápida de la Alfa-fetoproteína (AFP), espécimen de WB/S/P, carcinoma hepatocelular
| Producto: |
Prueba rápida de la Alfa-fetoproteína (AFP), espécimen de WB/S/P, carcinoma hepatocelular |
| Paquete: |
40T |
| Certificado: |
CE |
| Temperatura de almacenamiento: |
2-30°C |
| Sensibilidad: |
99,40% |
| Exactitud: |
99,20% |
| Espécimen: |
WB/S/P |
| Formato: |
Casete |
| Lectura de tiempo: |
10 minutos |
| Vida útil: |
2 años |
| Especificidad: |
99,00% |
| Atajo: |
10 Ng/mL |
Usos:
El casete rápido de la prueba de AFP (sangre entera /Serum /Plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de AFP en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis del carcinoma hepatocelular o de los defectos de tubo de los nervios abiertos fetales.
Descripción:
La Alfa-fetoproteína (AFP) es producida normalmente durante el desarrollo fetal y neonatal por el hígado, saco de yema de huevo y en pequeñas concentraciones por el aparato gastrointestinal. Por el segundo año de vida, las concentraciones de AFP disminuyen rápidamente, y solamente las cantidades de rastro se detectan después de eso normalmente en suero. En general, los adultos normales tienen concentraciones del suero AFP menos que 10ng/ml. Los niveles elevados de AFP ocurren en varias enfermedades malas incluyendo el carcinoma hepatocelular, origen nonseminomatous testicular, y de vez en cuando del otro origen entodermal. AFP también se ha utilizado para detectar tumores tempranos en gente en de alto riesgo para el cáncer de hígado. Los estudios de pacientes con las metástasis hepáticas grandes o la hepatitis viral también indican los valores levemente elevados o persistentes de AFP. 5 en áreas donde está común el cáncer de hígado, el uso de las pruebas de AFP para defender ha dado lugar a la detección de muchos tumores en un primero tiempo. La detección de niveles elevados de AFP se puede también utilizar en la detección de defectos de tubo de los nervios abiertos fetales. El AFP que el casete rápido de la prueba (sangre entera /Serum /Plasma) utiliza una combinación de anticuerpo anti-AFP cubrió partículas y los anticuerpos antis-AFP para detectar niveles elevados de AFP en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 10ng/ml.
¿Cómo utilizar?
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al espécimen bien de casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ul) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
· Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
· Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir UL aproximadamente 50 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
· Para utilizar descensos colgantes: Permita que 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (UL aproximadamente 50) bajen en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ul) y comiencen el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente de AFP en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
| Gato. No. |
Descripción de producto |
Espécimen |
Formato |
Kit Size |
Atajo |
Situación |
| TAF-402 |
Casete rápido de la prueba de AFP |
WB/S/P |
Casete |
40 T |
10ng/mL |
CE
|
