Prueba rápida del anticuerpo de los píloros del H., immunoensayo cromatográfico, sangre entera, suero, o plasma

Prueba rápida de anticuerpos contra H. pylori, análisis inmunológico cromatográfico, sangre entera, suero o plasma

Una prueba rápida para la detección cualitativa de la catina en la orina humanaCertificado CE

Aplicaciones:

La Caja de prueba rápida de anticuerpos contra H. pylori (sangre entera/ suero/ plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra H. pylori en sangre entera, suero,o plasma para ayudar en el diagnóstico de H. infección por pylori.

Descripción:

H. pylori es una pequeña bacteria en forma de espiral que vive en la superficie del estómago y el duodeno. Está implicada en la etiología de una variedad de enfermedades gastrointestinales,incluyendo úlcera duodenal y gástricaDispepsia no ulcerosa y gastritis activa y crónica.1,2 Tanto los métodos invasivos como los no invasivos se utilizan para diagnosticar la infección por H. pylori en pacientes con síntomas de enfermedad gastrointestinal.

Los métodos de diagnóstico invasivo dependientes de la muestra y costosos incluyen biopsia gástrica o duodenal seguida de pruebas de ureasa (presuntiva), cultivo y/o tinción histológica.3 Las técnicas no invasivas incluyen la prueba de aliento de urea, que requiere un equipo de laboratorio costoso y una exposición moderada a la radiación, y métodos serológicos.

Los individuos infectados con H. pylori desarrollan anticuerpos que se correlacionan fuertemente con la infección por H. pylori confirmada histológicamente.

El test de prueba rápida de anticuerpos contra H. pylori (sangre completa/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de H.las partículas recubiertas de antígeno de pylori y IgG anti-humano para detectar cualitativa y selectivamente H. anticuerpos contra la pilori en sangre entera, suero o plasma.

¿Cómo se usa?

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
 

1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y use lo antes posible.
 

2Coloque el cassette en una superficie limpia y plana.
Para la muestra de suero o plasma:
 

· Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 75 ml) al pozo de muestra de la cinta de ensayo y inicie el temporizador.
Para la punción venosa de sangre entera:
 

· Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas de sangre entera (aproximadamente 75 ml) al pozo de la muestra, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ml) y inicie el temporizador.Véase la ilustración de abajo.
Para la muestra de sangre entera de Fingerstick:
 

· Para utilizar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 75 ul de muestra de sangre entera del dedo a la zona de la muestra del cassette de prueba.luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ml) y iniciar el temporizadorVéase la ilustración siguiente.
 

· Para utilizar gotas colgantes: permita que 3 gotas colgantes de una muestra de sangre entera (aproximadamente 75 ml) caigan en el área de la muestra del casete de prueba.luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ul) y iniciar el temporizadorVéase la ilustración siguiente.

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.
 

Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
 

Positivo:*Aparecen dos líneas de colores distintos, una en la región de control (C) y otra en la región de ensayo (T).
*Nota:La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de anticuerpos de H. pylori presentes en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de ensayo (T) debe considerarse positiva..
 

- ¿ Qué es eso?En la región de control (C) aparece una línea de color y en la región de ensayo (T) no aparece ninguna línea de color aparente.
 

INVALIDO:No aparece la línea de control: el volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Repasar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo casete de ensayoSi el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.