Casete rápido combinado de la prueba IgG/IgM y NS1 de Zika (sangre entera/suero/plasma)

En el caso de las muestras de Zika IgG/IgM y NS1 combinadas, la caja de prueba rápida (sangre entera/suero/plasma)

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM, antígeno NS1 contra el virus del Zika en muestras de sangre entera, suero o plasma humano.

Aplicaciones:

La cinta de prueba rápida combinada de Zika IgG/IgM y NS1 (sangre entera/suero/plasma) es una prueba inmunológica cromatográfica rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM,Antígeno NS1 al virus del Zika en sangre humana completa, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de las infecciones por Zika.

Descripción:

El virus del Zika (ZIKV) es un miembro de la familia de los virus Flaviviridae. Se transmite por mosquitos Aedes activos durante el día, como A.aegypti y A.albopictus.donde el virus fue aislado por primera vez en 1947El virus del Zika está relacionado con el dengue, la fiebre amarilla, la encefalitis japonesa y los virus del Nilo Occidental.Desde 2007 hasta 2016, el virus se extendió hacia el este, a través del Océano Pacífico a las Américas, lo que llevó a la epidemia del virus Zika 2015-16.

La infección, conocida como fiebre del Zika o enfermedad por virus del Zika, a menudo no causa síntomas o sólo síntomas leves, similares a una forma muy leve de fiebre del dengue.para/cetamol (ace/taminophen) y descanso pueden ayudar con los síntomas. 3 A partir de 2016, la enfermedad no puede prevenirse con medicamentos o vacunas. 3 Zika también puede propagarse de una mujer embarazada a su feto. Esto puede resultar en microcefalia, malformaciones cerebrales graves,y otros defectos de nacimientoLa fiebre del Zika, también conocida como enfermedad del virus del Zika o simplemente Zika, es una enfermedad infecciosa causada por el virus del Zika.La mayoría de los casos no presentan síntomas.Los síntomas pueden incluir fiebre, ojos rojos, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza y erupción maculopapular.Los síntomas suelen durar menos de siete días..

10 La transmisión de madre a hijo durante el embarazo puede causar microcefalia y otras malformaciones cerebrales en algunos bebés.Las infecciones en adultos se han relacionado con el síndrome de Guillain-Barré (SGB).Se puede utilizar la serología para la detección de anticuerpos IgG e IgM específicos contra el virus del Zika. Los anticuerpos IgM pueden detectarse dentro de los 3 días posteriores al inicio de la enfermedad.Son posibles reacciones cruzadas serológicas con flavivirus estrechamente relacionados como el dengue y el virus del Nilo Occidental, así como con las vacunas contra los flavivirus..

The Zika IgG/IgM and NS1 Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid test that utilizes a combination of Zika IgG/IgM antigens and Zika NS1 antibody coated colored particles for the detection of Zika IgG/IgM antibodies and Zika NS1 antigen in human whole blood, suero o plasma.

¿Cómo se usa?

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
 

1. Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y úsela en el plazo de una hora. Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel de aluminio.
 

2Coloque el cassette en una superficie limpia y plana.
Para la muestra de suero o plasma:
 

· Para IgG/IgM:
Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 1 gota completa de suero o plasma (aproximadamente 10 ul) al pozo de la muestra, luego añada 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ul) y inicie el temporizador.Véase la ilustración de abajo.
 

· Para el NS1:
Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 ul) al área de la muestra, luego añada 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ul) y inicie el temporizador.Véase la ilustración de abajo.
Para la muestra de sangre entera (venenictura/dedo):
 

· Para IgG/IgM:
 

· Para utilizar un gotero: sostenga el gotero en posición vertical y transfiera 2 gotas de sangre entera (aproximadamente 20 μL) al área de la muestra, luego añada 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y inicie el temporizador.Véase la ilustración de abajo.
 

· Para utilizar un tubo capilar: llenar el tubo capilar y transferir aproximadamente 20 μl de muestra de sangre entera del dedo a la zona de muestra del cassette de prueba,luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y encender el temporizadorVéase la ilustración siguiente.
 

· Para el NS1:
 

· Para utilizar un gotero: sostenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas de sangre entera (aproximadamente 75 μL) al área de la muestra, luego añada 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y inicie el temporizador.Véase la ilustración de abajo.
 

· Para utilizar un tubo capilar: llenar el tubo capilar y transferir aproximadamente 75 μl de muestra de sangre entera de pinchazo a la zona de la muestra del casete de prueba,luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y encender el temporizadorVéase la ilustración siguiente.

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete los resultados después de los 20 minutos.
Nota: Se recomienda no utilizar el tampón más de 30 días después de abrir el vial.

 

Interpretación de los resultados

IgG Positivo:*Aparecen dos líneas de color: una de color siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) y otra en la región de la línea de prueba de IgG.
 

IgM Positivo:*Aparecen dos líneas de color: una de color siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) y otra en la región de la línea de prueba de IgM.
 

IgG y IgM positivos:*Aparecen tres líneas de color: una línea de color debe aparecer siempre en la región de la línea de control (C) y dos líneas de prueba deben estar en la región de la línea de prueba IgG y la región de la línea de prueba IgM.
 

NS1 Positivo:*Aparecen dos líneas de color: una de color debe estar en la región de control (C) y otra de color debe estar en la región de la línea de ensayo NS1 (T).
*Nota:La intensidad del color en las regiones de la línea de ensayo puede variar en función de la concentración del antígeno Zika NS1 y de los anticuerpos Zika presentes en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo debe considerarse positiva..
 

- ¿ Qué es eso?Una línea de color aparece en la región de la línea de control (C).
INVALIDO:No aparece la línea de control: el volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Revisar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo ensayoSi el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

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