Tifus de las salmonelas y prueba rápida combinada del antígeno del paratyphi, equipo de la prueba de la enfermedad infecciosa
| Características de producto |
Parámetros |
| Principio |
Immunoensayo cromatográfico |
| Formato |
Casete |
| Espécimen |
Heces |
| Certificado |
CE |
| Lectura de tiempo |
5 minutos |
| Paquete |
10 T |
| Temperatura de almacenamiento |
2-30°C |
| Vida útil |
2 años |
Una prueba rápida para la detección cualitativa de antígeno del paratyphi de los tifus de las salmonelas y de las salmonelas en heces humanas.
Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
USO PREVISTO
Los tifus de las salmonelas y el casete rápido combinado de la prueba del antígeno del paratyphi (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de los tifus de las salmonelas y del paratyphi de las salmonelas en los especímenes fecales humanos a ayudar en la diagnosis de los tifus de las salmonelas y de la infección del paratyphi.
RESUMEN
La fiebre tifoidea y la fiebre de paratifoidea son infecciones bacterianas causadas por los tifus de SalmoneIIa (tifus del S.) y el paratyphi de SaImonella (paratyphi) del S.A, B y C, que se transmite con la ingestión de la comida corrompida y de water1. Por todo el mundo 21 millones de casos estimados y 222.000 muertes asociadas ocurren anualmente. La mayoría de infecciones es causa por tifus del S. con infecciones al lado de S.
paratyphi, B y C siendo más raros.
Después de que se injieran los tifus del S. o las bacterias del paratyphi del S., entran en el intestino delgado vía las células del microfold a través de las cuales las bacterias emigran a los ganglios linfáticos mesentéricos y se multiplican. Inicio de CIinicaI de los presentes de la enfermedad con síntomas incluyendo fiebre, náusea, el estreñimiento y la diarrea. El período de incubación es generalmente 8 a 14 días, pero períodos que se extienden a partir de 3 días más
que 60 días se han divulgado.
Los tifus de las salmonelas y el casete rápido combinado de la prueba del antígeno del paratyphi (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de los tifus de las salmonelas y del paratyphi de las salmonelas en especímenes fecales humanos, proporcionando resultados en 5 minutos.
PRINCIPIO
Los tifus de las salmonelas y el casete rápido combinado de la prueba del antígeno del paratyphi (heces) es un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de antígenos de los tifus del S. y del paratyphi del S. en heces humanas. En esta prueba, la membrana se cubre primero con anti-s. anticuerpos de los tifus o anti-s. anticuerpos del paratyphi en la línea región de la prueba de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con la partícula
cubierto con anti-s. anticuerpos de los tifus o anti-s. anticuerpos del paratyphi.
La mezcla emigra hacia arriba en la membrana por la acción capilar para reaccionar con anti-s. anticuerpos de los tifus o anti-s. paratyphi
anticuerpos en la membrana y generar una línea coloreada. La presencia de esta línea coloreada en la región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
REACTIVO
El casete de la prueba contiene anti-s monoclonal. tifus y anti-s. los anticuerpos del paratyphi cubrieron partículas y anti-s monoclonal. tifus y anti-s. anticuerpos del paratyphi cubiertos en la membrana.
PRECAUCIONES
• Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente. No utilice después de fecha de caducidad.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los especímenes o los equipos.
• Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos. Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en todos los procedimientos y sigue los procedimientos estándar para la disposición apropiada de especímenes.
• Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes disponibles y protección ocular cuando se prueban los especímenes.
• La prueba usada se debe desechar según regulaciones locales.
• La humedad y la temperatura pueden afectar al contrario a resultados
DIRECCIONES PARA EL USO
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Para recoger especímenes fecales:
Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2mL o 1-2g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8°C si no probó en el plazo de 6 horas. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C.
2. Para procesar especímenes fecales:
• Para los especímenes sólidos:
Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después aleatoriamente para apuñalar el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal en por lo menos 3 diversos sitios para recoger aproximadamente 50mg de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.
• Para los especímenes líquidos:
Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (aproximadamente 100μL) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.
3. Apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo solamente por 2 minutos.
4. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
5. Sostenga el tubo de la colección de espécimen verticalmente y abra el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 3 de la colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente 120μL) a cada espécimen bien (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo.
Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s). Vea el ejemplo abajo.
6. Resultados leídos en 5 minutos después de dispensar el espécimen. No lea los resultados después de 15 minutos.
Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue los especímenes extraídos contenidos en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja 120μL del sobrenadante, dispénselo en el espécimen bien (s) de un nuevos casete y comienzo de la prueba de nuevo que siguen las instrucciones mencionadas anteriormente.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente del antígeno de los tifus del S. o del paratyphi del S. en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
CONTROL DE CALIDAD
Los controles procesales internos se incluyen en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) es un control procesal válido interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen y la técnica procesal correcta.
Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.
Información de la orden
| Gato. No. |
Producto |
Espécimen |
Paquete |
| ISTP-625 |
Tifus de las salmonelas y prueba rápida combinada del antígeno del paratyphi |
Heces |
25 T |
