Prueba rápida combinada de HBsAg / VHC / VIH / sífilis, kit de prueba de enfermedades infecciosas
Una prueba rápida para la detección cualitativa del antígeno superficial de la hepatitis B ((HBsAg), los anticuerpos contra el virus de la hepatitis C, los anticuerpos contra el VIH tipo 1,tipo 2 y sífilis: anticuerpos (IgG e IgM) contra el Treponema pallidum (TP) en suero o plasma .
Aplicaciones:
La caja de prueba rápida combinada HBsAg/HCV/HIV/Sifilis ((Serum/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno superficial de la hepatitis B ((HBsAg),anticuerpos contra el virus de la hepatitis C, anticuerpos contra el VIH tipo 1, tipo 2 y anticuerpos contra la sífilis (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) en suero o plasma.
Descripción:
La prueba rápida de HBsAg (sero / plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de HBsAg en la muestra de suero o plasma.La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de HBsAg en suero o plasma..
La hepatitis viral es una enfermedad sistémica que afecta principalmente al hígado. La mayoría de los casos de hepatitis viral aguda son causados por el virus de la hepatitis A, el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C.El antígeno complejo encontrado en la superficie del VHB se llama HBsAgLas designaciones anteriores incluían el antígeno Australia o Au.1 La presencia de HBsAg en suero o plasma es un indicio de una infección activa por hepatitis B, ya sea aguda o crónica.
En una infección típica por hepatitis B, el HBsAg se detectará de 2 a 4 semanas antes de que el nivel de ALT se vuelva anormal y de 3 a 5 semanas antes de que se desarrollen los síntomas o la ictericia.AdwDebido a la heterogeneidad antigénica del determinante, hay 10 serotipos principales del virus de la hepatitis B.
La prueba rápida del VHC (Serum/Plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de anticuerpos contra el VHC en una muestra de suero o plasma.La prueba utiliza proteínas de HCV conjugadas de oro coloide y recombinantes para detectar selectivamente anticuerpos contra el HCV en suero o plasma.Las proteínas recombinantes del VHC utilizadas en el kit de ensayo están codificadas por los genes tanto de proteínas estructurales (nucleocapsidas) como de proteínas no estructurales.
El virus de la hepatitis C (VHC) es un pequeño virus de ARN de cadena única con sentido positivo y envolvente.Los anticuerpos contra el VHC se encuentran en más del 80% de los pacientes, hepatitis no B.
Los métodos convencionales no pueden aislar el virus en cultivos celulares o visualizarlo por microscopio electrónico.La clonación del genoma viral ha permitido desarrollar ensayos serológicos que utilizan antígenos recombinantes.2,3En comparación con las EIA del VHC de primera generación que utilizan un solo antígeno recombinante, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5
La prueba rápida de VIH 1.2 (sero/ plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de anticuerpos contra el VIH 1 y/ o el VIH 2 en sangre entera, suero o plasma.La prueba utiliza proteínas de VIH conjugadas de látex y múltiples recombinantes para detectar selectivamente los anticuerpos contra el VIH 1.2 en suero o plasma.
El VIH es el agente etiológico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virión está rodeado por una envoltura lipídica que se deriva de la membrana de la célula huésped.Varias glicoproteínas virales están en el sobre.Cada virus contiene dos copias de ARN genómico de sentido positivo.y de personas sanas con alto riesgo potencial de desarrollar SIDA.
El VIH 2 ha sido aislado de pacientes con SIDA de África occidental y de individuos seropositivos asintomáticos.7 Tanto el VIH 1 como el VIH 2 provocan una respuesta inmune.8 Detección de anticuerpos contra el VIH en suero,El plasma es la forma más eficiente y común de determinar si un individuo ha estado expuesto al VIH y de detectar la presencia de VIH en sangre y productos sanguíneos.9 A pesar de las diferencias en sus características biológicas, actividades serológicas y secuencias del genoma, el VIH 1 y el VIH 2 muestran una fuerte reactividad cruzada antigénica.10La mayoría de los sueros positivos para el VIH 2 pueden identificarse mediante pruebas serológicas basadas en el VIH 1.
The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.
Treponema pallidum (TP) es el agente causante de la enfermedad venérea sífilis.Se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógenos bacterianos.Según el Centro de Control de Enfermedades (CDC), el número de casos de infección por sífilis ha aumentado notablemente desde 1985.
Algunos factores clave que han contribuido a este aumento incluyen la epidemia de crack cocaína y la alta incidencia de prostitución entre los consumidores de drogas.Un estudio informó una correlación epidemiológica sustancial entre la adquisición y transmisión del virus del VIH y la sífilis..
La sífilis primaria se define por la presencia de un chancro en el sitio de la inoculación.La respuesta de los anticuerpos a la bacteria TP puede detectarse dentro de los 4 a 7 días posteriores a la aparición del chancro.La infección permanece detectable hasta que el paciente recibe un tratamiento adecuado.14
¿Cómo se usa?
Antes del ensayo, dejar que el casete de ensayo, la muestra y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15-30°C).
1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y use lo antes posible.Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se realiza dentro de una hora..
2Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y plana, mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 ml) a la zona de la muestra.Luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ml), respectivamente. Inicie el temporizador. Ver la ilustración a continuación.
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado de la prueba debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos
Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
POSITIVO: * Aparecen dos líneas de colores distintos. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de prueba (T).
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de anticuerpos contra el VHC presentes en la muestra.cualquier tonalidad de rojo en la región de ensayo debe considerarse positiva..
NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea roja o rosa aparente en la región de ensayo (T).
INVALIDO: no aparece la línea de control. El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Repasar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo casete de ensayoSi el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Información sobre el pedido
| El gato. | Producto | El ejemplar | Envasado |
| Se aplican las siguientes condiciones: | Cásete de prueba rápida combinada de HBsAg y VHC | S / P | 25 T |
| Se aplicará el procedimiento siguiente: | Cásete de prueba rápida combinada de HBsAg y VHC | WB/S/P | 25 T |
| El IMID-325 | Cásete de prueba rápida combinada de sífilis/VIH1.2 | S / P | 25 T |
| Se trata de la IISC-325 | Sífilis y VIH1.2.O Cásete de prueba rápida combinado | S / P | 25 T |
| Se trata de la IISC-425. | Sífilis y VIH1.2.O Cásete de prueba rápida combinado | WB/S/P | 25 T |
| IISC-402 y sus derivados | Cásete de prueba rápida combinado de VIH1.2 y sífilis (en una sola tira) | WB/S/P | 40 T |
| IBCH-335: el contenido de la sustancia | Cásete de prueba rápida combinada de HBsAg/HCV/HIV | S / P | 25 T |
| El IMID-345 | Cásete de prueba rápida combinada de HBsAg / VHC / VIH / sífilis | S / P | 25 T |
| El IMID-445 | Cásete de prueba rápida combinada de HBsAg / VHC / VIH / sífilis | WB/S/P | 25 T |
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