| Características de producto |
Parámetros |
| Principio |
Immunoensayo cromatográfico |
| Formato |
Casete |
| Espécimen |
Esponja |
| Certificado |
CE |
| Lectura de tiempo |
15 minutos |
| Paquete |
20 T |
| Temperatura de almacenamiento |
2-30°C |
| Vida útil |
2 años |
El flujo lateral Immunochromatographic del antígeno de Pneumoniae del micoplasma prueba la prueba rápida
Una prueba rápida para la detección cualitativa de antígeno de los pneumoniae del micoplasma en esponja de la garganta. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
USO PREVISTO
El casete rápido de la prueba del antígeno de los pneumoniae del micoplasma es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de los pneumoniae del micoplasma (pneumoniae del M.) en esponjas humanas de la garganta. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de las infecciones de los pneumoniae del micoplasma.
RESUMEN
Los pneumoniae del M. son una de tres especies de micoplasma que causen con frecuencia la infección en pneumoniae de humans.1 M. causen lo más comúnmente posible infecciones superiores de las vías respiratorias, pero puedan también causar pulmonía. La identificación de los pneumoniae del M. ayudará a la administración de la enfermedad con el tratamiento antibiótico apropiado. Este immunoensayo de los pneumoniae del M. se piensa para detectar el antígeno de los pneumoniae del M. cualitativo. Porque esta prueba rápida de los pneumoniae de un solo paso del M. es fácil de realizar, es ampliamente utilizada como dispositivo de la prueba de cribado y como ayuda en los diagnósticos de la enfermedad de los pneumoniae del M.
PRINCIPIO
El casete rápido de la prueba del antígeno de los pneumoniae del micoplasma un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de antígeno de los pneumoniae del M. en una esponja de la garganta. En esta prueba, el anticuerpo específico al antígeno de los pneumoniae del M. está cubierto en la línea región de la prueba de la prueba. Durante la prueba, el espécimen extraído de la esponja de la garganta reacciona con un anticuerpo a los pneumoniae del M. que esté cubierto sobre partículas. La mezcla emigra encima de la membrana para reaccionar con el anticuerpo a los pneumoniae del M. en la membrana y para generar una línea de color en la línea región de la prueba.
La presencia de esta línea de color en la línea región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
DIRECCIONES PARA EL USO
Permita que el dispositivo de la prueba, la muestra de la prueba y el almacenador intermediario equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. Coloque el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje el descenso de la solución en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos de la solución (aproximadamente 500μl) al tubo de la extracción. Vea el ejemplo 1.
3. Ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja. Vea el ejemplo 2.
4. Quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard. Vea el ejemplo 3.
5. Quepa la extremidad del dropper encima del tubo de la extracción. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Vea el ejemplo 4.
6. Añada tres descensos de la solución (approx.120μl) a la muestra bien y después comience el contador de tiempo. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO
POSITIVO: Dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada aparece en la región de control (C), y una línea coloreada en la región de la prueba (T). La sombra del color puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una línea débil.
NEGATIVA: Solamente una línea coloreada aparece en la región de control (C), y ninguna línea en la región de la prueba (T). El resultado negativo indica que no hay pneumoniae del M. en la muestra o el número de pneumoniae del M. está debajo de la gama perceptible.
INVÁLIDO: Ninguna línea aparece en la región de control (C). La prueba es inválida incluso si hay una línea en la región de la prueba (T). El volumen de muestra escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el método de prueba y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
CONTROL DE CALIDAD
Los controles procesales internos se incluyen en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) es un control procesal positivo interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen y la técnica procesal correcta. Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.
| Gato. No. |
Producto |
Espécimen |
Paquete |
| IMP-502 |
Casete rápido de la prueba del antígeno de los pneumoniae del micoplasma |
Esponja |
20T |
