Prueba rápida del antígeno del adenovirus neumoniae,Detección cualitativa del antígeno del adenovirus
Características del producto | Parámetros |
Principio | Immunoensayo cromatográfico |
Formato | Cásete |
El ejemplar | las heces |
Certificado | Sección 2 |
Tiempo para leer | 15 minutos. |
Envasado | 20 T |
Temperatura de almacenamiento | 2-30°C |
Tiempo de conservación | 2 años |
Aplicaciones:
El casete de prueba rápida de antígeno adenovírico (Swab) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno adenovírico en un hisopo conjuntivo ocular,tampón de garganta y de nariz como ayuda en el diagnóstico de infecciones por adenovirus.
Descripción:
Aunque hay una variedad de virus que pueden causar infecciones en las vías respiratorias inferiores en niños y adultos, la influenza A y B, el virus sincitial respiratorio (VSR), la influenza2 y 3 y los adenovirus son a menudo los más comunes.Los síntomas de la enfermedad respiratoria causada por el adenovirus incluyen desde el resfriado común a la neumonía, el "crup", y la bronquitis.causando una enfermedad diferente a la conjuntivitis, bronquitis, neumonía, diarrea y otros síntomas.
Entre ellos, se ha demostrado que los serotipos 8, 14, 16 y 17 causan conjuntivitis, mientras que los serotipos 7, 14, 21 causan síntomas respiratorios.Los anticuerpos utilizados en el kit de prueba actual tienen una amplia gama de reactividad contra muchos serotipos de adenovirus, incluidos los serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 14, 16, 17, 19 y 37.
El casete de prueba rápida del antígeno del adenovirus (Swab) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del adenovirus en el hisopo conjuntivo del ojo, el hisopo de la garganta y la muestra de hisopo nasal,proporcionando resultados en 15 minutosLa prueba utiliza anticuerpos específicos para el adenovirus para detectar selectivamente el adenovirus a partir de muestras de hisopos conjuntivos oculares, muestras de garganta y muestras de muestras nasales.
¿Cómo se usa?
Antes del ensayo, dejar que el material de ensayo, la muestra y el tampón de extracción se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C).
Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
POSITIVO: * Aparecen dos líneas de colores distintos. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de prueba (T).
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de adenovirus presente en la muestra.cualquier tonalidad de rojo en la región de ensayo debe considerarse positiva..
NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea roja o rosa aparente en la región de ensayo (T).
INVALIDO: no aparece la línea de control. El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Revisar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo ensayoSi el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Información sobre el pedido
El gato. | Producto | El ejemplar | Envasado |
El IAD-602 | Cásete de prueba rápida de antígeno para adenovirus pneumoniae | las heces | 20T |
El IAD-502 | Cásete de prueba rápida de antígeno para adenovirus pneumoniae | Cuchillo | Cásete | 20 T |