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Prueba rápida de la gripe A+B, en esponja nasofaríngea, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales

Una prueba rápida para la detección cualitativa de virus de la gripe A y de la gripe B en la esponja nasal, la esponja de la garganta o el CE aspirado nasal de los especímenes certificado

Usos:

La varilla graduada rápida de la prueba de la gripe A+B es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de la gripe A y los antígenos de B en esponja nasal de la esponja o de la garganta o especímenes aspirados nasales. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de la gripe A y de las infecciones virales de B.

Descripción:

La gripe (conocida comúnmente como ‘gripe ") es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen brotes vivos de la gripe virus.1 ocurre cada año durante los meses de la caída y de invierno. El tipo virus de A es típicamente más frecuente que el tipo virus de B y se asocia a la mayoría de las epidemias serias de la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más suave.

El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células que puedan apoyar el crecimiento del virus de gripe.

El cultivo celular ha limitado utilidad clínica, pues los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección sobre la cultura de 2-23%.3 al menos, RT-PCR es costosa, compleja y se debe realizar en laboratorios especializados.

La varilla graduada rápida de la prueba de la gripe A+B (la esponja/nasales aspira) detecta cualitativo la presencia de antígeno de la gripe A y/o de la gripe B en esponja nasal de la esponja o de la garganta o especímenes aspirados nasales, proporcionando resultados en el plazo de 15 minutos. La prueba utiliza los anticuerpos específicos para la gripe A y la gripe B para detectar selectivamente el antígeno de la gripe A y de la gripe B en esponja nasal, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales.

¿Cómo utilizar?

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)

Gripe POSITIVA A: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe ser en la gripe una región (a). Un resultado positivo en la región de la gripe A indica que la gripe un antígeno fue detectada en la muestra.

Gripe POSITIVA B: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la región de la gripe B indica que el antígeno de la gripe B fue detectado en la muestra.

Gripe POSITIVA A y gripe B: * tres líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y la línea coloreada dos debe estar en la región de la gripe A (a) y la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la gripe una región y región de la gripe B indica que la gripe un antígeno y antígeno de la gripe B fue detectada en la muestra.

*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba (A o B) variará basado en la cantidad presente del antígeno de la gripe A o de B en la muestra. Tan cualquier sombra del color en las regiones de la prueba (A o B) se debe considerar positivo.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea regiones de la prueba (A o B).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva varilla graduada de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.