Citalopram (CIT) Cassette de prueba rápida (orina), Kit de prueba de abuso de drogas.
Nombre del producto: |
Cásete de prueba rápida CIT (orina), kit de prueba de abuso de drogas Detección de desmetilcitalopram |
Marca: |
El citest |
El formato: |
Cásete |
Certificado: |
Sección 2 |
Embalaje: |
El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero es el valor de las emisiones de gases de efecto invernadero |
Tiempo de vigencia: |
2 años |
Especificidad: |
95.50 por ciento |
El punto de corte: |
500 Ng/mL |
No. del GATO: |
DCIT-102 y sus derivados |
Principio: |
Immunoensayo cromatográfico |
Ejemplar: |
Hidratante |
Tiempo de lectura: |
5 minutos. |
Temperatura de almacenamiento: |
2-30°C |
Sensibilidad: |
93.30% |
Precisión: |
94.80% |
Características del producto: |
Disponible en varios formatos |
Cintas de prueba rápida CIT (orina), kit de prueba de abuso de drogas. detección de desmetilcitalopram
Una prueba rápida para la detección cualitativa de desmetilcitalopram en la orina humana.Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro
Aplicación
detección de desmetilcitalopram en orina a una concentración límite de 500 ng/ml. Este ensayo detectará otros compuestos relacionados.
Este ensayo proporciona únicamente un resultado analitico preliminar cualitativo. Para obtener un resultado analítico confirmado, debe utilizarse un método químico alternativo más específico.El método de confirmación preferido es la cromatografía gaseosa/espectrometría de masas (GC/MS)..
En el caso de las pruebas de abuso de drogas, se debe aplicar un juicio profesional, especialmente cuando se utilizan resultados positivos preliminares.
Principio
La cinta de prueba rápida CIT (orina) es una prueba inmunológica basada en el principio de unión competitiva.Los fármacos que pueden estar presentes en la muestra de orina compiten con el conjugado del fármaco por los sitios de unión en el anticuerpoDurante la prueba, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar.no saturará los sitios de unión del anticuerpo en el ensayoLas partículas recubiertas de anticuerpos serán capturadas por el conjugado inmovilizado de Citalopram-proteína y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba.La línea de color no se formará en la región de la línea de ensayo si el nivel de desmetilcitalopram excede el límite, porque satura todos los sitios de unión del anticuerpo anti-citalopram.
Una muestra de orina positiva al fármaco no generará una línea de color en la región de la línea de prueba debido a la competencia de fármacos,mientras que una muestra de orina negativa al fármaco o una muestra que contenga una concentración de fármaco inferior al límite generará una línea en la región de la línea de prueba.Para servir de control procedimental, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y se ha producido el deslizamiento de la membrana.
Las precauciones
- Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
- No utilizar después de la fecha de caducidad.
- El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
- Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
- El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.
INSTRUCCIÓN para el uso
Permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C)
antes de las pruebas.
1Retire la caja de ensayo de la bolsa sellada y utilice dentro de una hora.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y nivelada. Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas completas de orina (aproximadamente 120 ul) al pozo de la muestra del casete, y luego inicie el temporizador.Evitar la captura de burbujas de aire en el pozo de la muestra (S).
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

Resumen de las actividades
Citalopram, un antidepresivo del tipo de inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (ISRS), sólo está disponible como un fármaco racémico.por desmetilación N a demetilcitalopram (DCIT) y didemetilcitalopram (DDCIT), pero también por desaminación a un derivado del ácido propiónico (CIT-PROP) y por N-oxidación a CIT-N-óxido (NO-CIT) [1].Los estudios han demostrado que en comparación con los sujetos sanos, el potencial de unión del tálamo y el área de unión del tronco cerebral en pacientes con depresión que toman 20- 60 mg de citalopram todos los días se reduce en un 50%.
Se suministra como base libre en tabletas de 20 mg para administración oral; la dosis oral diaria para adultos suele oscilar entre 20 y 60 mg. Las reacciones adversas más comunes fueron náuseas, sequedad bucal y somnolencia.Las reacciones adversas raras fueron agitación.La biodisponibilidad oral de citalopram es de aproximadamente 80%. el 15% de citalopram se excreta por los riñones y el 12% -23% de citalopram en dosis diarias se excreta en su forma original por la orina.