Troponina cardiaca del MB de las CK de la mioglobina de H-FABP pruebo el equipo cardiaco de la prueba del marcador del casete

Prueba rápida combinada de la troponina I de H-FABP y de Myoglobin/CK-MB/Cardiac, equipo cardiaco de la prueba del marcador

Una prueba rápida para la diagnosis del infarto del miocardio (MI) para detectar el h-FABP, la mioglobina, CK-MB y la troponina cardiaca (cTnI) cualitativo en sangre entera, suero o CE del plasma certifiqué

Usos:

El casete rápido combinado de la prueba de H-FABP y de Myoglobin/CK-MB/Troponin I (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H-FABP humano, de mioglobina, de CK-MB y de troponina cardiaca yo (cTnI) en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI).

Descripción:

La mioglobina (MYO), MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) y troponina cardiaca (cTnI) soy proteínas lanzadas en la circulación sanguínea después de lesión cardiaca. La mioglobina es una heme-proteína encontrada normalmente en esquelético y el músculo cardiaco con un peso molecular de 17,8 kDa.1 cuando se dañan las células musculares, mioglobina se lanza en la sangre rápidamente debido a su relativamente tamaño pequeño. El nivel de aumentos de la mioglobina mensurable sobre línea de fondo en el plazo de 2-4 horas de poste-infarto, enarbolando en 9-12 horas, y volviendo a la línea de fondo dentro de 24-36 hours.2, 3 CK-MB es una enzima también presente en el músculo cardiaco, con un peso molecular del kDa 87,0.

La cinasa de la creatina es una molécula dimérica formada a partir de dos subunidades señaladas como “M” y “B”, que combinan para formar tres diversos isoenzimas, CK-MM, CK-BB y CK-MB. CK-MB es el isoenzima de la cinasa de la creatina implicado más en el metabolismo del músculo cardiaco tissue.5 que el lanzamiento de CK-MB en la sangre que sigue un MI se puede detectar en el plazo de 3-8 horas después del inicio de síntomas. Enarbola en el plazo de 9 a 30 horas, y vuelve a los niveles de la línea de fondo dentro la troponina cardiaca de 48 a 72 hours.6 que soy una proteína encontrada en músculo cardiaco, con un peso molecular del kDa 22,5.

Troponina soy parte de un complejo de tres subunidades comprendido de la troponina T y de la troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en muscle.8 esquelético y cardiaco estriado después de que ocurra lesión cardiaca, troponina que me lanzan en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El modelo de la liberación de la troponina soy similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a normal después de 72 horas, a la troponina que sigo elevado por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca.

FABP es marcador nuevamente presentado del plasma del infarto del miocardio agudo (AMI). La cinética del plasma de FABP (kD 15) de cerca asemejarse a los de la mioglobina en concentraciones elevadas de esa plasma se encuentra en el plazo de 2 horas después del AMI y volver a normal generalmente en el plazo de 18 a 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces más bajo que en el tejido cardiaco (para la mioglobina el mismo contenido para el tejido cardiaco y esquelético), que hace FABP para ser un específico más cardiaco que
mioglobina. Esto hace FABP a un marcador bioquímico útil para la evaluación o la exclusión temprana del AMI. FABP también aparece ser marcador útil del plasma para la valoración del tamaño del infarto del miocardio. FABP es conveniente para el uso como estándar en el immunoensayo para la detección temprana de infarto del miocardio agudo, el inmunógeno para la producción de los antisueros, el estándar total de FABP, los estudios bioquímicos e inmunoquímicos de FABP, trazalíneas para la yodación.

El H-FABP y el Myoglobin/CK-MB/Troponin I que el casete rápido combinado de la prueba (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de anticuerpo cubrió partículas y los reactivo de la captura para detectar cualitativo H-FABP, la mioglobina, CK-MB y la troponina cardiaca yo (cTnI) en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es la mioglobina H-FABP, 50ng/ml de 8ng/ml, 5ng/ml CK-MB y 0.5ng/ml la troponina I.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

• Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos del suero o del plasma (aproximadamente 50 ml) al área del espécimen respectivamente, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:

• Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 50 ml) al área del espécimen respectivamente, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

• Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir a aproximadamente 50 ml de espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba respectivamente, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
• Para utilizar descensos colgantes: Permita que 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (aproximadamente 50 ml) bajen en el área del espécimen del casete de la prueba respectivamente, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comiencen el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

1. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)

POSITIVO: * una línea coloreada en la línea de control región (c) y la presencia de una o más líneas coloreadas en la línea regiones de la prueba indica un resultado positivo. Esto indica que la concentración de h-FABP, de mioglobina, de CK-MB y/o de troponina cardiaca yo está sobre el nivel mínimo de la detección.

*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba variará dependiendo de la concentración de h-FABP, de mioglobina, de CK-MB y/o de troponina cardiaca que presento en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea regiones de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea región (T).This de la prueba indica que la concentración de h-FABP, la mioglobina, CK-MB y la troponina cardiaca yo están debajo de los niveles mínimos de la detección.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Información de la orden