Kit de prueba rápida de troponina I (CTNI) de un paso para diagnosticar el infarto de miocardio y el síndrome coronario agudo
| Características del producto |
Parámetros |
| Principio |
Immunoensayo cromatográfico |
| Formato |
Cásete |
| El ejemplar |
WB/S/P |
| Certificado |
Sección 2 |
| Tiempo para leer |
10 minutos. |
| Envasado |
10 T |
| Temperatura de almacenamiento |
2-30°C |
| Tiempo de conservación |
2 años |
| Sensibilidad |
99.40% |
| Especificidad |
99.00% |
| Precisión |
99.10% |
| El punto de corte |
0.5 a 10 ng/mL |
Aplicaciones:
La determinación cualitativa de la troponina cardíaca I (cTnI) en suero humano, sangre entera o muestra de plasma se utiliza como ayuda en el diagnóstico de Infarto Miocárdico como Infarto Miocárdico Agudo.Angina inestable, Miocarditis Aguda y Síndrome Coronario Agudo. en el laboratorio clínico, consultorio médico y otras organizaciones profesionales
Descripción:
La troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa. La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades que comprende también la troponina T y la troponina C.
Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad de la ATPasa sensible al calcio de la actomyosina en el músculo esquelético estriado y cardíaco.Después de ocurrir una lesión cardíacaLa troponina I permanece elevada durante 6 a 10 días.proporcionando así una ventana de detección más larga para la lesión cardíaca en comparación con otros marcadores cardíacos.
La prueba de troponina cardíaca de un paso I (cTnI) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-cTnI y reactivo de captura para detectar selectivamente la cTnI en sangre entera,suero o plasmaEl nivel mínimo de detección es de 1 ng/ml.
¿Cómo se usa?
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y use lo antes posible.
2Coloque el cassette en una superficie limpia y plana.
Para la muestra de suero o plasma:
Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μL) a la el área de la muestra, añadir una gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y encender el temporizador.
Para la punción venosa de sangre entera:
Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas de sangre entera (aproximadamente 75 μL) al área de la muestra, luego añada 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y inicie el temporizador.Véase la ilustración de abajo.
Para la muestra de sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: llenar el tubo capilar y transferir aproximadamente 75 μL de muestra de sangre entera de pinchazo a la zona de la muestra del casete de ensayo,luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y poner en marcha el temporizadorVéase la ilustración siguiente.
Para utilizar gotas colgantes: dejar que 3 gotas colgantes de una muestra de sangre entera (aproximadamente 75 μL) caigan en el área de la muestra del cassette de ensayo.luego añadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y poner en marcha el temporizadorVéase la ilustración siguiente.
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.
Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
POSITIVO:* Aparecen dos líneas, una de color debe estar en la región de la línea de control (C) y otra de color aparente debe estar en la región de la línea de prueba (T).
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de troponina cardíaca I (cTnI) presente en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (T) debe considerarse positiva..
NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).
INVALIDO: no aparece la línea de control. El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Revisar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo ensayoSi el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
Información sobre el pedido
| El gato. |
Producto |
El ejemplar |
Envasado |
| Se aplicará el procedimiento siguiente: |
Cásete de pruebas rápidas |
WB/S/P |
10T |
