detección de lectura rápida de Kit Diazepam DIA Human Urine Test Qualitative de la prueba del Rdt 300Ng/ML

Kit Rdt de lectura rápida para la detección cualitativa de Dia/zepam DIA en la orina humana

Una prueba rápida para la detección cualitativa de benzodia/zepinas en la orina humana.Sólo para uso médico y otro uso profesional de diagnóstico in vitro.

Aplicaciones:

La prueba rápida DIA (Urina) es una prueba inmunológica cromatográfica rápida para la detección de Dia/zepam en orina a una concentración límite de 300 ng/ml. Esta prueba detectará otros compuestos relacionados,Consulte el cuadro de especificidad analítica de este prospecto..

Este ensayo proporciona únicamente un resultado analitico preliminar cualitativo. Para obtener un resultado analítico confirmado, debe utilizarse un método químico alternativo más específico.El método de confirmación preferido es la cromatografía gaseosa/espectrometría de masas (GC/MS).- La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse a cualquier resultado de la prueba de abuso de drogas, especialmente cuando se utilizan resultados positivos preliminares.

Descripción:

¿Cómo se usa?

Se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y utilice en el plazo de una hora.

2Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y plana, mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas completas de orina (aproximadamente 120 μl) al pozo de la muestra (S) del casete de ensayo.y luego arranca el temporizadorEvite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S).

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

INSTRUCCIONES para el uso del panel

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).

1Retire el panel de ensayo de la bolsa sellada y use dentro de una hora.

2Quita la tapa.

3. Con la flecha apuntando hacia la muestra de orina, sumergir el panel de ensayo verticalmente en la muestra de orina durante al menos 10 a 15 segundos.pero no por encima de la flecha del panel de ensayo.

4. Reemplazar la tapa y colocar el panel de ensayo en una superficie plana no absorbente.

5. Inicie el temporizador y espere a que aparezcan las líneas de color.
 

6El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

INSTRUCCIONES para el uso de la varilla

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).

1Retire la varilla de ensayo de la bolsa sellada y use dentro de una hora.

2. Con las flechas apuntando hacia la muestra de orina, sumergir la varilla de prueba verticalmente en la muestra de orina durante al menos 10-15 segundos.No pase la línea máxima (MAX) en el bastón de ensayo al sumergir la tiraVéase la ilustración siguiente.

3. Coloque la varilla de prueba en una superficie plana no absorbente, inicie el temporizador y espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

Interpretación de los resultados

(Véase la ilustración de arriba)

- ¿ Qué es?:* Aparecen dos líneas: una de color debe estar en la región de control (C) y otra de color aparente debe estar en la región de prueba (T).Este resultado negativo indica que la concentración de Dia/zepam (DIA) está por debajo del límite de detección.

*Nota: La tonalidad del color en la región de ensayo (T) puede variar, pero debe considerarse negativa siempre que haya incluso una línea de color débil.

En el caso de los: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de ensayo (T). Este resultado positivo indica que la concentración de Dia/zepam (DIA) está por encima del límite de detección.

INVALIDO:No aparece la línea de control: el volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Repasar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo test DipstickSi el problema persiste, deje de usar el Dipstick de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

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