Amfetamina-AMP Cassette de prueba rápida (orina), Kit de prueba de abuso de drogas,1,000 ng/mL límite
| Principio |
Immunoensayo cromatográfico |
| Formato |
El equipo de ensayo debe ser un equipo de ensayo. |
| El ejemplar |
Orina, líquido oral, polvo, WB/S/P, cabello |
| Certificado |
CE/FDA |
| Tiempo para leer |
5 minutos. |
| Envasado |
El valor de las emisiones de CO2 de los motores de combustión renovable es el valor de las emisiones de CO2 de los motores de combustión renovable. |
| Temperatura de almacenamiento |
2-30°C |
| Tiempo de conservación |
2 años |
| Sensibilidad |
99.10% |
| Especificidad |
98.50 por ciento |
| Precisión |
98.80% |
Una prueba rápida para la detección cualitativa de anfetamina en la orina humana. Únicamente para uso médico y de otro tipo profesional de diagnóstico in vitro.
Uso previsto
El Test Rapid Cassette (Urina) AMP es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección de Amfetamina en la orina humana a una concentración límite de 1.000 ng/ml. para los compuestos relacionados, consulte el cuadro de especificidad analítica de este prospecto.
Este ensayo proporciona sólo un resultado preliminar de la prueba analítica. La cromatografía de gas/espectrometría de masas La evaluación clínica y el juicio profesional deben ser los primeros pasos para la detección de la infección. El uso de drogas no puede aplicarse a cualquier resultado de la prueba de abuso de drogas, especialmente cuando se utilizan resultados positivos preliminares.
Resumen de las actividades
La anfetamina es una sustancia controlada de la Lista II disponible con receta médica (Dexedrine®) y también se utiliza en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Las anfetaminas son una clase de agentes simpatomiméticos potentes con Las aplicaciones terapéuticas son similares químicamente a las catecolaminas naturales del cuerpo humano: Las dosis agudas más altas conducen a una mayor estimulación de la sistema nervioso y inducen euforia, alerta, disminución del apetito y una sensación de aumento de energía Las respuestas cardiovasculares a las anfetaminas incluyen aumento de la presión arterial y Las respuestas más agudas producen ansiedad, paranoia, alucinaciones y comportamiento psicótico.
Los efectos de las anfetaminas duran generalmente de 2 a 4 horas después del uso, y la droga tiene una vida media de 4 a 24 horas. Alrededor del 30% de las anfetaminas se excretan con la orina en forma inalterada, con el residuos en forma de derivados hidroxilados y desaminados.
El dispositivo de prueba rápida de AMP (Urina) es una prueba rápida de detección de orina que puede realizarse sin la necesidad de La prueba utiliza un anticuerpo monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de Las anfetaminas en la orina. La caja de prueba rápida AMP (orina) da un resultado positivo cuando Las anfetaminas en la orina exceden los 1.000 ng/mL.
Principio
El AMP Rapid Test Cassette (Urin) es un análisis inmunológico cromatográfico rápido basado en el principio Las drogas que pueden estar presentes en la muestra de orina compiten contra la droga que se encuentra en la muestra. conjugado para los sitios de unión en el anticuerpo.
Durante la prueba, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar. la muestra de orina inferior a 1.000 ng/ ml, no saturará los sitios de unión de las partículas recubiertas de anticuerpos en Las partículas recubiertas de anticuerpos serán capturadas por un conjugado de anfetamina inmovilizado. y una línea de color visible aparecerá en la región de la línea de prueba. Si el nivel de anfetamina es superior a 1.000 ng/ ml, porque saturará todos los sitios de unión de los anticuerpos antianfetaminas.
Una muestra de orina positiva al fármaco no generará una línea de color en la región de la línea de prueba debido a la droga En el caso de las muestras de orina que no contienen drogas, la concentración de las mismas es inferior a la de las muestras de orina que no contienen drogas. Para servir como un control de procedimiento, una línea de color siempre aparecerá una línea en la región de la línea de control que indique que se ha obtenido el volumen adecuado de la muestra. se ha producido la adición y el desgaste de la membrana.
Los agentes
El ensayo contiene partículas monoclonales de antianfetaminas de ratón acopladas a anticuerpos y Un anticuerpo de cabra es empleado en el sistema de línea de control.
Las precauciones
Únicamente para uso médico y diagnóstico profesional in vitro No utilizar después de la fecha de caducidad.
El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Todos los ejemplares deben considerarse potencialmente peligrosos y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.
Almacenamiento y estabilidad
Conservar en la bolsa sellada a temperatura ambiente o refrigerada (2-30°C). El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada. NO congele, no use después de la fecha de caducidad.
INSTRUCCIÓN para el uso
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).
1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y utilice en el plazo de una hora.
2Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y plana, mantenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas completas de orina (aproximadamente 120 L) al pozo de la muestra (S) del casete de ensayo,y luego arranca el temporizadorEvite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S).
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.
Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
NEGATIVO:* Aparecen dos líneas. Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C), y otra La línea de color aparente debe estar en la región de la línea de ensayo (T). La concentración de anfetamina está por debajo del nivel detectable (1000 ng/mL).
*NOTA: El tono de color en la región de la línea de ensayo (T) puede variar, pero debe considerarse negativo Siempre que hay una línea de color débil.
Positivo: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). Este resultado positivo indica que la concentración de anfetamina excede la el nivel (1 000 ng/mL).
INVALIDO: no aparece la línea de control, volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrecto Las técnicas de ensayo más utilizadas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su médico local. el distribuidor.
Control de calidad
Se incluye un control procedimental en el ensayo. Se considera un control interno procedimental, que confirma un volumen de muestra suficiente, una membrana adecuada y un nivel de seguridad adecuado. el despegue y la técnica procedimental correcta.
Los estándares de control no se suministran con este kit; sin embargo, se recomienda que los valores positivos y negativos los controles se someterán a ensayos con arreglo a las buenas prácticas de laboratorio para confirmar el procedimiento de ensayo y verificar la adecuación del ensayo el rendimiento.
| El DAM-102 |
Cásete de prueba rápida de anfetaminas (AMP) |
Hidratante |
40T |
| El DAM-114 |
Panel de pruebas rápidas de anfetamina (AMP) |
Hidratante |
40 T |
| El DAM-101 |
La prueba rápida de anfetamina (AMP) |
Hidratante |
50 T |
| El DAM-802 |
Cásete de prueba rápida de anfetaminas (AMP) |
Fluido oral |
25 T |
| El DAM-803 |
Dispositivo de prueba rápida de anfetaminas (AMP) |
Fluido oral |
25 T |
| El DAM-402 |
Cásete de prueba rápida de anfetaminas (AMP) |
WB/S/P |
40 T |
| DAM-X14 |
Panel de pruebas rápidas de anfetamina (AMP) |
En polvo |
25 T |
| DAM-H902 |
Cásete de prueba rápida de anfetaminas (AMP) |
Cabello |
10 T |
La FDA de los EE.UU. ha aprobado las pruebas rápidas de DOA de Citest
En los últimos tiempos, el problema del abuso de drogas se ha vuelto cada vez más desenfrenado.
Estamos orgullosos de anunciar que varias de nuestras pruebas rápidas de DOA obtuvieron el registro OTC de la FDA de EE.UU. Este reconocimiento de la FDA de EE.UU. significa la calidad y fiabilidad de nuestros productos.Nuestra línea de productos DOA cubre una amplia gama de detecciones de drogasOfrecemos una amplia selección de formatos de prueba para satisfacer las necesidades específicas de nuestros clientes.y muy precisoNuestro objetivo es contribuir a los esfuerzos de las agencias de control de drogas, los hospitales y los tribunales de varias regiones, proporcionándoles herramientas eficaces para combatir el abuso de drogas.
Citest mantiene su compromiso con la innovación y la investigación y desarrollo continuos para satisfacer las necesidades cambiantes de nuestros clientes y abordar los desafíos sociales asociados con el abuso de drogas.
