Una prueba rápida para la detección cualitativa de Keta/mina en la orina humana.
Únicamente para uso médico y de otro tipo profesional de diagnóstico in vitro.
| Principio |
Immunoensayo cromatográfico |
| Formato |
El equipo de ensayo debe ser un equipo de ensayo. |
| El ejemplar |
Orina, líquido oral, polvo, WB/S/P, cabello |
| Certificado |
Sección 2 |
| Tiempo para leer |
5 minutos. |
| Envasado |
El valor de las emisiones de CO2 de los motores de combustión renovable es el valor de las emisiones de CO2 de los motores de combustión renovable de los motores de combustión renovable. |
| Temperatura de almacenamiento |
2-30°C |
| Tiempo de conservación |
2 años |
| Sensibilidad |
97.50 por ciento |
| Especificidad |
98.20% |
| Precisión |
98.00% |
| El punto de corte |
El uso de las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1924/2006 debe tener en cuenta los requisitos de la Directiva 2009/156/CE.0.2 ng/mg |
Uso previsto
La cinta de prueba rápida KET (orina) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección de Keta/mina en orina humana a una concentración límite de 500 ng/ml. En el caso de los fármacos de la familia de los compuestos, consulte el cuadro de especificidad analítica del presente prospecto.
Este ensayo proporciona sólo un resultado de ensayo analítico preliminar. Para obtener un resultado analítico confirmado, debe utilizarse el método de cromatografía gaseosa/masa. La espectrometría (GC/MS) es el método de confirmación preferido. El juicio debe aplicarse a cualquier resultado de prueba de abuso de drogas, especialmente cuando preliminarmente positivo Los resultados se utilizan.
Resumen de las actividades
Keta/mine es un anestésico disociativo desarrollado en 1963 para reemplazar al PCP (Phen/ciclidina). Keta/mine todavía se utiliza en anestesia humana y medicina veterinaria, y cada vez es más Keta/mine es molecularmente similar al PCP y por lo tanto crea efectos similares incluyendo entumecimiento, pérdida de coordinación, sensación de invulnerabilidad, rigidez muscular, agresividad / violencia comportamiento, habla borrosa o bloqueada, sensación exagerada de fuerza y una mirada en blanco.
No hay la función respiratoria pero no del sistema nervioso central, y la función cardiovascular es Los efectos de Keta/mine generalmente duran de 4 a 6 horas después de su uso. la orina como fármaco inalterado (2,3%) y metabolitos (96,8%).
El test de detección rápida KET (Urin) es un test de detección rápida de orina que puede realizarse sin la necesidad de La prueba utiliza un anticuerpo monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de La cinta de prueba rápida KET (Urina) da un resultado positivo cuando el Keta/mina se encuentra en la orina. la orina es superior a 500 ng/ml.
Principio
La cinta de prueba rápida KET (orina) es un análisis inmunológico cromatográfico rápido basado en el principio de Las drogas que pueden estar presentes en la muestra de orina compiten contra la droga que se encuentra en la muestra. conjugado para los sitios de unión en el anticuerpo.
Durante la prueba, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar. la muestra inferior a 500 ng/ml, no saturará los sitios de unión de las partículas recubiertas de anticuerpos en el Las partículas recubiertas de anticuerpos serán entonces capturadas por un conjugado Keta/mina inmovilizado y un la línea de color visible aparecerá en la región de la línea de prueba. En el caso de los productos químicos, el contenido de Keta/mina es superior a 500 ng/ml, ya que saturará todos los sitios de unión de los anticuerpos anti-Keta/mina.
Una muestra de orina positiva al fármaco no generará una línea de color en la región de la línea de prueba debido a la droga En el caso de las muestras de orina que no contienen drogas, la concentración de las mismas es inferior a la de las muestras de orina que no contienen drogas. Para servir como un control procedimental, una línea de color siempre aparecerá una línea en la región de la línea de control que indique que se ha obtenido el volumen adecuado de la muestra. se ha producido la adición y el desgaste de la membrana.
Los agentes
El ensayo contiene partículas monoclonales anti-Keta/minas acopladas a anticuerpos de ratón y Keta/minas-proteína En el sistema de línea de control se emplea un anticuerpo de cabra.
Las precauciones
- Únicamente para uso médico y diagnóstico profesional in vitro No utilizar después de la fecha de caducidad.
- El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
- Todos los ejemplares deben considerarse potencialmente peligrosos y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
- El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.
INSTRUCCIÓN para el uso
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).
1Retire la caja de ensayo de la caja de ensayo sellada. En caso de que no se utilice el medicamento en el momento de su introducción en el bolso, utilice el medicamento dentro de una hora.
2Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y nivelada. las gotas de orina (aproximadamente 120 L) en el pozo de la muestra (S) del cassette de ensayo, y luego comenzar la Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S).
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado debe leerse a los 5 minutos. resultado después de 10 minutos.
Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
NEGATIVO:* Aparecen dos líneas. Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C), y otra La línea de color aparente debe estar en la región de la línea de ensayo (T). La concentración de cetá/mina está por debajo del nivel detectable (500 ng/ml).
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) puede variar según la concentración Por lo tanto, cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (T) debe ser se consideran negativos.
Positivo: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). región (T). Este resultado positivo indica que la concentración de Keta/mina excede el nivel detectable (500 ng/ml).
INVALIDO: no aparece la línea de control, volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrecto Las técnicas de control son las razones más probables para la falla de la línea de control. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su médico. distribuidor local.
Control de calidad
Se incluye un control procedimental en el ensayo. El control interno de las muestras es considerado un control interno de procedimiento. el deslizamiento de la membrana y la técnica de procedimiento correcta; las normas de control no se incluyen en este kit; Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos sean sometidos a ensayos como buena práctica de laboratorio. para confirmar el procedimiento de ensayo y verificar el correcto funcionamiento de los ensayos.
Información sobre el pedido
| El gato. |
Producto |
El ejemplar |
Envasado |
| El DKE-102 |
Keta/mina (KET)Casete de prueba rápida |
Hidratante |
40T |
| El DKE-114 |
Keta/mina (KET) Panel de ensayo rápido |
Hidratante |
40 T |
| El DKE-101 |
El ensayo se realizará con un dispositivo de ensayo rápido de ket/amina (KET). |
Hidratante |
50 T |
| DKE-802 |
Keta/mina (KET) Cassette de pruebas rápidas |
Fluido oral |
25 T |
| DKE-803 |
Keta/mina (KET) Dispositivo de ensayo rápido |
Fluido oral |
25 T |
| DKE-402 |
Keta/mina (KET) Cassette de pruebas rápidas |
WB/S/P |
40 T |
| DKE-X14 |
Keta/mina (KET) Panel de ensayo rápido |
En polvo |
25 T |
| DKE-H902 |
Keta/mina (KET)Casete de prueba rápida |
Cabello |
10 T |
