Covid-19 y gripe A/B - prueba rápida del antígeno para el uso de la Uno mismo-prueba
El 11 de marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud (WHO) declaró COVID-19, la enfermedad causada por el SARS-CoV-2, un pandémico. Ahora, casi dos años más adelante, COVID-19 todavía se clasifica como pandémico global con los casos que continúan subiendo. El coronavirus nuevo puede causar complicaciones severas incluyendo síndrome de desolación respiratoria agudo, enfermedad del miocardio aguda, y la acidosis metabólica, que puede causar daño irreversible, e incluso llevar a la muerte. COVID-19 se transmite entre los seres humanos y se ha separado rápidamente
Prueba rápida del antígeno COVID-19 para la prueba del uno mismo (CE1434 OTC) (esponja nasal)
La prueba rápida del antígeno COVID-19 (esponja nasal) es un equipo no reutilizable de la prueba previsto para detectar el SARS-CoV-2 que causa COVID-19 con el espécimen nasal uno mismo-recogido de la esponja de los individuos sintomáticos que se sospechan de la infección con COVID-19. Esta prueba se diseña para el uso en el hogar con las muestras nasales uno mismo-recogidas de la esponja en los individuos que se sospechan de COVID-19. La prueba rápida del antígeno COVID-19 (esponja nasal) obtener resultados preliminares solamente, la confirmación final se debe basar en resultados de diagnóstico clínicos.
Prueba rápida del antígeno COVID-19 para la prueba del uno mismo (CE1434 OTC) (líquido oral)
La prueba rápida del antígeno COVID-19 (líquido oral) es un equipo no reutilizable de la prueba previsto para detectar el coronavirus nuevo SARS-CoV-2 que causa COVID-19 en líquido oral humano. Esta prueba se diseña para el uso en el hogar con las muestras flúidas orales uno mismo-recogidas en los individuos que se sospechan de COVID-19. El antígeno COVID-19 que la prueba rápida (líquido oral) obtiene resultados preliminares solamente, la confirmación final se debe basar en resultados de diagnóstico clínicos.
