Una troponina del paso yo (CTNI) equipo de prueba de diagnóstico rápido para diagnosticar el infarto del miocardio y el síndrome coronario agudo
| Producto: |
Una troponina del paso yo (CTNI) prueba de diagnóstico rápida Kit To Diagnose Myocardial Infarction y síndrome coronario agudo |
| Formato: |
Casete |
| Certificado: |
CE |
| Paquete: |
10T |
| Vida útil: |
2 años |
| Especificidad: |
99,00% |
| Atajo: |
0,5 Ng/mL |
| Gato. No: |
CTI-402 |
| Espécimen: |
WB/S/P |
| Lectura de tiempo: |
10 minutos |
| Temperatura de almacenamiento: |
2-30°C |
| Sensibilidad: |
99,40% |
| Exactitud: |
99,10% |
Usos:
Determinación cualitativa de la troponina cardiaca me (cTnI) en suero humano, espécimen de la sangre entera o del plasma utilizan como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio tal como infarto del miocardio agudo, angina inestable, miocarditis aguda, y Syndrome.in coronario agudo el laboratorio clínico, oficina del médico y otras organizaciones profesionales
Descripción:
Troponina cardiaca (cTnI) soy una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular del kDa 22,5 [4]. Troponina soy parte de un complejo de tres subunidades que comprende de la troponina T y de la troponina C también. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en el músculo esquelético y cardiaco estriado [5]. Después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. Troponina sigo elevado por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca con respecto a otros marcadores cardiacos.
Una troponina cardiaca del paso prueba (del cTnI) soy una prueba simple que utiliza una combinación de anticuerpo anti-cTnI cubrió partículas y el reactivo de la captura para detectar selectivamente el cTnI en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 1 ng/ml.
¿Cómo utilizar?
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
. Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos del suero o del plasma (µL aproximadamente 50) a
el área del espécimen, después añade 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40), y comienza el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
. Sostenga el dropper verticalmente y transferir 3 gotas de la sangre entera (µL aproximadamente 75) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
. Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir el µL aproximadamente 75 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
. Para utilizar descensos colgantes: Permita que 3 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (µL aproximadamente 75) bajen en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40) y comiencen el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) me variará dependiendo de la concentración de troponina cardiaca presente (del cTnI) en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
