Alto tubo ácido nucléico puro de la columna de la vuelta de la DNA del ARN de la extracción del equipo de la prueba rápida viral de la polimerización en cadena

Características

Rápido: Obtenga el ácido nucléico de gran pureza en el plazo de 10 minutos

Una prueba ácida nucléica (NAT) es una técnica usada para detectar una secuencia ácida nucléica particular y generalmente para detectar así y para identificar una especie o una subespecie particular del organismo, a menudo un virus o una bacteria que actúen como patógeno en la sangre, el tejido, la orina, etc. NATs diferencia de otras pruebas en eso que detectan los materiales genéticos (ARN o DNA) bastante que los antígenos o los anticuerpos. La detección de materiales genéticos permite un diagnóstico precoz de una enfermedad porque la detección de antígenos y/o de anticuerpos requiere la hora para que comiencen a aparecer en la circulación sanguínea. [1] puesto que el periodo de cierto material genético es generalmente muy pequeño, mucho NATs incluye un paso que amplifique el genético material-que es, haga muchas copias de él. Tal NATs se llama las pruebas ácidas nucléicas de la amplificación (NAATs). Hay varias maneras de amplificación, incluyendo la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena), el análisis de la dislocación del filamento (SDA), o el análisis mediado transcripción (TMA).

Virtualmente todos los métodos ácidos nucléicos de la amplificación y tecnologías de la detección utilizan la especificidad del apareamiento de la base de la Watson-tortícolis; las moléculas de una sola fila de la punta de prueba o de la cartilla capturan las moléculas de la blanco de la DNA o del ARN de filamentos complementarios. Por lo tanto, el diseño de filamentos de la punta de prueba es altamente significativo aumentar la sensibilidad y la especificidad de la detección. Sin embargo, los mutantes que forman la base genética para una variedad de enfermedades humanas son generalmente levemente diferentes de los ácidos nucléicos normales. A menudo, son solamente diferentes en una sola base, e.g., inserciones, eliminaciones, y polimorfismos del solo-nucleótido (SNPs). En este caso, el atascamiento imperfecto de la punta de prueba-blanco puede ocurrir fácilmente, dando por resultado resultados del falso positivo tales como confusión de una tensión que sea comensal para una que sea patógeno. Mucha investigación se ha dedicado a alcanzar de especificidad de la solo-base.