Exactitud del equipo 97,6% de la prueba de la salud de las mujeres del casete de Candida Albicans Vaginal Swab Test

Las demás especiesCassette de pruebas rápidas (swab vaginal), kit de pruebas de salud de la mujer

Aplicaciones:

ElLas demás especiesEl Test Rapid Cassette (Swab Vaginal) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa deLas demás especiesEsta prueba está destinada a ser utilizada como ayuda en el diagnóstico deCándidoinfección.

Descripción:

Las demás especiesEs una levadura patógena oportunista que es un miembro común de la flora intestinal humana. Se detecta en el tracto gastrointestinal y en la boca en el 40-60% de los adultos sanos.pero puede volverse patógeno en individuos con inmunodeficiencia bajo una variedad de condiciones.. Se trata de una de las pocas especies deCándidogénero que causa la candidiasis humana, que es el resultado de un crecimiento excesivo del hongo. La candidiasis, por ejemplo, se observa con frecuencia en pacientes infectados por el VIH.C. albicanses la especie fúngica más común aislada de biofilmes formados en dispositivos médicos implantados (permanentes) o en tejido humano

C. albicans, junto conC. tropicalis,C. parapsilosisyC. glabrataSe ha reportado una tasa de mortalidad del 40% en pacientes con candidiasis sistémica debido a laC. albicans. Las estimaciones oscilan entre 2800 y 11200 muertes causadas anualmente en los EE.UU. porC. albicanscausa candidiasis.

¿Cómo se usa?

Antes del ensayo, dejar que el ensayo, el hisopo de muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1Coloque un tubo de extracción limpio en el área designada del puesto de trabajo y añada 8 gotas (aproximadamente 450 μl) de amortiguador de extracción en el tubo.

2Coloque el hisopo de muestra en el tubo, mezcle vigorosamente la solución girando el hisopo contra el lado del tubo durante al menos diez veces (mientras está sumergido).Los mejores resultados se obtienen cuando la muestra se mezcla vigorosamente en la solución.

3Se dejará que el hisopo se remoje en el tampón de extracción durante 1 minuto antes del siguiente paso.Exprimir la mayor cantidad de líquido posible del hisopo pellizcando la diapositiva del tubo de extracción flexible a medida que se retira el hisopoPara que se produzca una migración capilar adecuada, debe permanecer en el tubo al menos la mitad de la solución tampón de extracción.

4Desechar el hisopo en un recipiente de residuos biológicos peligrosos adecuado y colocarlo en la punta del tubo de extracción.

5Para obtener el mejor resultado, el ensayo debe realizarse en un plazo de una hora.

6Se añaden 3 gotas (aproximadamente 100 μl) de la muestra extraída del tubo de extracción al pozo de la muestra situado en el casete de ensayo.Por favor, evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra y no deje caer ninguna solución en la ventana de observación..
 

7. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos, no interprete los resultados después de los 20 minutos.
Nota: Se recomienda no utilizar el tampón más de 6 meses después de abrir el vial.

Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)

Positivo: * Aparecen dos líneas.Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C) y la línea de color aparente debe estar en la región de la línea de ensayo (T).Un resultado positivo indica que se ha detectado el antígeno de Candida albicans en la muestra.

*Nota:La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de antígenos de Candida albicans presentes en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (T) debe considerarse positiva..

NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea en la región de la línea de ensayo (T). Un resultado negativo indica que el antígeno de Candida albicans no está presente en la muestra o está presente por debajo del límite detectable de la prueba.

INVALIDO: no aparece la línea de control.El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste,deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.