Equipo de la prueba de la salud de las mujeres cervicales femeninas de la esponja de la prueba rápida del antígeno del Chlamydia CE0123

Prueba rápida de clamidia, detecta el antígeno de clamidia en el hisopo cervical femenino

Descripción:

La Cáseta de Prueba Rápida de Clamidia (Echaflete/Urina) es una prueba inmunológica de flujo lateral cualitativa para la detección del antígeno de Clamidia en la orina cervical femenina, uretral masculina y masculina.el anticuerpo específico del antígeno de la clamidia está revestido en la región de la línea de ensayo de la prueba.Durante la prueba, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo contra la clamidia que se recubre con partículas.

La mezcla migra hacia arriba para reaccionar con el anticuerpo contra la clamidia en la membrana y genera una línea de color en la región de prueba.La presencia de esta línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como un control de procedimiento, una línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control,que indique que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que se ha producido un desgaste de la membrana.

¿Cómo se usa?

Permitir que el ensayo, los reactivos, la muestra de hisopo y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C)

1. Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y úsela en el plazo de una hora. Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel de aluminio.
 

2Extraer el antígeno de clamidia de acuerdo con el tipo de muestra.
· Para muestras de muestras cervicales o urinarias masculinas:
 

· Mantenga el frasco de reactivo 1 en posición vertical y añada 5 gotas de reactivo 1 (aproximadamente 300 ml) al tubo de extracción.

Inserte inmediatamente el hisopo, comprima el fondo del tubo y gire el hisopo 15 veces.
 

· Mantenga el frasco de reactivo 2 en posición vertical añadir 6 gotas de reactivo 2 (aproximadamente 250 ml) al tubo de extracción.Comprima el frasco de tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se vuelva clara con un ligero tinte verde o azul.Si el hisopo está ensangrentado, el color se volverá amarillo o marrón.
 

· Presione el hisopo contra el lado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. Mantenga la mayor cantidad posible de líquido en el tubo. Coloque la punta del gotero en la parte superior del tubo de extracción.
 

· Para muestras de orina masculinas:
 

· Mantenga el frasco de reactivo 2 en posición vertical y añada 6 gotas (aproximadamente 250 ml) de reactivo 2 al grano de orina en el tubo de centrifugadora, luego agite el tubo vigorosamente hasta que la suspensión sea homogénea.
 

· Transfiera toda la solución del tubo de centrifugadora a un tubo de extracción. Déjalo reposar durante 1 minuto..
Vertex o golpee el fondo del tubo para mezclar la solución.
 

· Coloque la punta del gotero sobre el tubo de extracción.
 

3Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y nivelada. Añada 3 gotas completas de la solución extraída (aproximadamente 100ul) al pozo de la muestra del casete de ensayo (S), y luego inicie el temporizador.Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra.
 

4Leer el resultado a los 10 minutos, no interpretar el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se recomienda no utilizar el reactivo de extracción más de 6 meses después de abrir el vial.

Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
POSITIVO:* Aparecen dos líneas.Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente debe estar en la región de la línea de ensayo (T).Un resultado positivo indica que se detectó clamidia en la muestra.

*Nota:La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de clamidia presente en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (T) debe considerarse positiva..

NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea en la región de la línea de ensayo (T). Un resultado negativo indica que el antígeno de la clamidia no está presente en la muestra o está presente por debajo del nivel detectable en la prueba.

INVALIDO: no aparece la línea de control.El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste,deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.