Prueba rápida de gonorrea, detección de Neisseria gonorrhoeae, hisopo cervical femenino y hisopo uretral masculino
Aplicaciones:
The Gonorrhea Rapid Test Cassette (Swab) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Neisseria gonorrhoeae in female cervical swab and male urethral swab specimens to aid in the diagnosis of Gonorrhea infection.
| Principio | Immunoensayo cromatográfico |
| Formato | Cásete |
| El ejemplar | Cuchillo |
| Certificado | Sección 2 |
| Tiempo para leer | 10 minutos. |
| Envasado | 20 T |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30°C |
| Tiempo de conservación | 2 años |
| Sensibilidad | 94.40% |
| Especificidad | 96.90% |
| Precisión | 95.90% |
Descripción:
La gonorrea es una enfermedad de transmisión sexual causada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae.La gonorrea es una de las enfermedades bacterianas infecciosas más comunes y se transmite con mayor frecuencia durante las relaciones sexuales o oralesEl organismo causante puede infectar la garganta, produciendo un dolor de garganta severo. Puede infectar el ano y el recto, produciendo una condición llamada proctitis.
En las mujeres, puede infectar la vagina, causando irritación con drenaje (vaginitis).Cuando las mujeres tienen síntomasLa propagación del organismo a las trompas de Falopio y el abdomen puede causar dolor y fiebre en la parte inferior del abdomen.La incubación media paraLa gonorrea se presenta aproximadamente de 2 a 5 días después del contacto sexual/oral con una pareja infectada. Sin embargo, los síntomas pueden aparecer tan tarde como 2 semanas.Se puede hacer un diagnóstico preliminar de gonorrea en el momento del examen1En las mujeres, la gonorrea es una causa común de enfermedad inflamatoria pélvica (EIP).
La IDP puede causar abscesos internos y dolor pélvico crónico de larga duración. La IDP puede dañar las trompas de Falopio lo suficiente como para causar infertilidad o aumentar el riesgo de embarazo ectópico.2Se puede tomar un frotis o un hisopo de secreción uretral o cervical y analizarlo con una caja de prueba rápida de gonorrea (swab).
¿Cómo se usa?
Antes del ensayo, dejar que el ensayo, los reactivos, la muestra de hisopo y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1. Retire el casete de ensayo de la bolsa de sellado y utilice lo antes posible. Se obtendrá el mejor resultado si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
2Se extrae el antígeno de la gonorrea según el tipo de muestra.
· Sostenga el reactivo 1 botella verticalmente y añada5 gotas de reactivo 1El reactivo 1 es incoloro. Inserte inmediatamente el hisopo, comprima la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces. Deje reposar durante 2 minutos.
· Mantenga el reactivo 2 en el frasco verticalmente añadir4 gotas de reactivo 2La solución se volvería turbia. Preme el frasco de tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se vuelva clara con un ligero tinte verde o azul.Si el hisopo está ensangrentado, el color se volverá amarillo o marrón. Deja reposar 1 minuto.
· Presione el hisopo contra el lado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. Mantenga la mayor cantidad posible de líquido en el tubo. Coloque la punta del gotero en la parte superior del tubo de extracción.
3Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y nivelada, añada 3 gotas completas de la solución extraída (aproximadamente 100 ml) al pozo de la muestra del casete de ensayo, y luego inicie el temporizador.Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra.
4.Esperar que aparezca el color. Lea el resultado a los 10 minutos; no interprete el resultado después de los 30 minutos.
Interpretación de los resultados
(Véase la ilustración de arriba)
Positivo:* Aparecen dos líneas.Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente debe estar en la región de la línea de ensayo (T).Un resultado positivo indica que se detectó gonorrea en la muestra.
*Nota:La intensidad del color en la región de la línea de ensayo (T) variará en función de la concentración de gonorrea presente en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (T) debe considerarse positiva..
NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea en la región de la línea de ensayo (T). Un resultado negativo indica que el antígeno de la gonorrea no está presente en la muestra o está presente por debajo del nivel detectable en la prueba.
INVALIDO: no aparece la línea de control. El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revisar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo ensayo.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
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