| Principio | Imunología por fluorescencia |
| Formato | Cásete |
| El ejemplar | WB/S/P |
| Certificado | Sección 2 |
| Tiempo para leer | 3 minutos. |
| Envasado | 10T/25T |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30°C |
| Tiempo de conservación |
2 años |
Lectura rápida Prueba de menopausia Uso por Citest GO Analista de inmunoensayo de fluorescencia en sangre humana entera / suero / plasma
Una prueba para medir la CRP de la menopausia en sangre entera / suero / plasma con el uso de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicación:
El Cassette de prueba de CRP (WB/S/P) se basa en el Immunoensayo de fluorescencia para la determinación cuantitativa de la proteína C reactiva (CRP) en suero, plasma o sangre entera como ayuda en la evaluación de la infección.,las lesiones tisulares y los trastornos inflamatorios junto con la medición de la CRP de alta sensibilidad (hs-CRP) para la evaluación de los síndromes coronarios agudos (SAC).
Descripción:
La menopausia es el cese permanente de la menstruación, pero generalmente no se diagnostica científicamente hasta un año completo después de que las menstruaciones de una mujer se hayan detenido.,Muchas mujeres experimentan síntomas durante este tiempo incluyendo sofocos, ciclos menstruales irregulares, trastornos del sueño, sequedad vaginal, pérdida de cabello,ansiedad y cambios de humor, pérdida de memoria a corto plazo y fatiga.
La aparición de la perimenopausia es causada por cambios en los niveles de hormonas en el cuerpo femenino que regulan el ciclo menstrual.aumenta su producción de FSH, que normalmente regula el desarrollo de los óvulos de una hembra.1-3.
Por lo tanto, las pruebas de FSH pueden ayudar a determinar si una mujer está en la etapa de la perimenopausia.puede tomar las medidas adecuadas para mantener su cuerpo sano y evitar los riesgos para la salud asociados con la menopausia, que incluyen osteoporosis, aumento de la presión arterial y el colesterol, y aumento del riesgo de enfermedad cardíaca.
El casete de prueba de FSH es una prueba rápida que detecta cuantitativamente el nivel de FSH en la muestra de sangre entera / suero / plasma.La prueba utiliza una combinación de anticuerpos, incluido un anticuerpo monoclonal anti-FSH, para detectar selectivamente niveles elevados de FSH.El nivel mínimo de detección es de 10 mIU/ml.
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[Características de rendimiento] 1Precisión La desviación de ensayo es ≤ ± 15%. 2Rango de ensayo y límite de detección. Rango de ensayo: 0,1 50 ng/mL Límites mínimos de detección (sensibilidad analítica): 0,1 ng/mL 3Rango de linealidad 0.1 ~ 50 ng/ml, R≥0.990 4Precisión. CV≤15% |
Resultado rápido (3 minutos) Funcionamiento sencillo (requiere menos entrenamiento) Objetivo (resultados leídos por el analizador) Control de calidad estricto garantiza una alta precisión Facilidad de uso (Simple operación Plug & Play) Alta eficiencia (tanto en las pruebas STAT como en las pruebas por lotes) |
¿Cómo se usa?
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoanálisis de fluorescencia CitestTM para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo prueba estándar o prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.
3. suero o plasma: pipeta 5 μl de suero o plasma en el tubo tampón, mezcla bien la muestra y el tampón.
Sangre entera: transferir 7,5 μL de sangre entera al tubo tampón con el muestral o la pipeta proporcionados; mezclar bien la muestra y el tampón.
4. Añadir la muestra diluida con una pipeta: pipetar 75 μL de muestra diluida en el pozo de muestra de la caja.
Añadir la muestra con el muestreo provisto: desechar las dos primeras gotas, luego añadir 2 gotas de muestra diluida en el pozo de muestreo del cassette.
5Hay dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM, modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.Consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest para más detalles..
Modo de prueba rápida: Introduzca el casete de prueba en el analizador a los 3 minutos después de la aplicación de la muestra, haga clic en TEST RÁPIDO, complete la información de la prueba y haga clic inmediatamente en "NUEVO TEST".el analizador dará automáticamente el resultado del ensayo después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de la aplicación de la muestra, se hace clic en el botón de control, se completa la información del ensayo y se hace clic al mismo tiempo en "NUEVO ensayo".el analizador automáticamente contando 3 minutosDespués de la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de inmediato.
Interpretación de los resultados
Los resultados son leídos por el analizador de análisis inmunológico de fluorescencia Citest TM.
El resultado de las pruebas de proteína C reactiva se calcula mediante el análisis inmunológico de fluorescencia Citest TM.
Para obtener más información, consulte el manual de usuario
En el manual de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
El rango de linealidad de FluroLit TM CRP es de 0,5 a 200 mg/ l.
Información sobre el pedido
| Número del catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Rango de ensayo | Tamaño del KIT |
| Los datos de los datos de los Estados miembros | Cásete de prueba CRP | WB/S/P | 0.5 a 200 mg/l | 10T/25T |
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