Prueba de la creatina cinasa MB (CK-MB) Uso por fluorescencia Analisador de análisis inmunológico en sangre humana entera / suero / plasma
| Principio | Imunología por fluorescencia |
| Formato | Cásete |
| El ejemplar | WB/S/P |
| Certificado | Sección 2 |
| Tiempo para leer | 15 minutos. |
| Envasado | 10T/25T |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30°C |
| El punto de corte | 5 ng/mL |
Una prueba para medir la creatina quinasa MB (CK-MB) en sangre entera / suero / plasma con el uso de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicación y descripción:
La creatina cinasa MB (CK-MB) es una enzima presente en el músculo cardíaco con un peso molecular de 87,0 kDa.1La creatina cinasa es una molécula dimérica formada por dos subunidades designadas como M y B que se combinan para formar tres isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB y CK-MB.
CK-MB es la isoenzima de la creatina cinasa más implicada en el metabolismo del tejido muscular cardíaco.La liberación de CK-MB en la sangre después del infarto de miocardio se puede detectar dentro de las 3-8 horas posteriores al inicio de los síntomas.. alcanza su punto máximo en 9 a 30 horas y vuelve a los niveles basales en 48 a 72 horas.El CK-MB es uno de los marcadores cardíacos más importantes y es ampliamente reconocido como el marcador tradicional para el diagnóstico de MI.
La cinta de prueba CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos y reactivos de captura para detectar cuantitativamente CK-MB en sangre entera,suero o plasma.
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[Características de rendimiento] 1Precisión La desviación del ensayo ≤ ± 15% 2. sensibilidad El CK-MB Test Cassette puede detectar niveles de creatina cinasa MB tan bajos como 0.2ng/ml en sangre entera, suero o plasma. 3- Rango de detección. 0. 2 ~ 75 ng/mL 4. Rango lineal 0. 2 ~ 75 ng/ ml, R≥0.990 5Precisión. V.C. ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Funcionamiento sencillo (requiere menos entrenamiento) Objetivo (resultados leídos por el analizador) Control de calidad estricto garantiza una alta precisión Facilidad de uso (Simple operación Plug & Play) Alta eficiencia (tanto en las pruebas STAT como en las pruebas por lotes) |
¿Cómo se usa?
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo de prueba estándar o prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en el puerto del analizador.
3. suero/plasma: pipetar 75 μl de suero/plasma en el tubo tampón; mezclar bien la muestra y el tampón.
4Sangre entera: transferir 100 μl de sangre entera al tubo tampón con pipeta; mezclar bien la muestra y el tampón.
5. Añadir la muestra diluida con una pipeta: pipetar la muestra diluida de 75 μL en el pozo de la muestra.
6Hay dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM, modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.
Para más detalles, consulte el manual de usuario de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de prueba rápida: Introduzca el casete de prueba en el analizador a los 15 minutos después de la aplicación de la muestra y haga clic en "Prueba", el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de prueba estándar: inserte el casete de prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de la muestra, haga clic en "Nueva prueba" al mismo tiempo, el analizador contará automáticamente 15 minutos.Después de la cuenta atrás, el analizador dará el resultado de inmediato.
Interpretación de los resultados
Los resultados son leídos por el analizador de análisis inmunológico de fluorescencia Citest TM.
El resultado de las pruebas de HbA1c se calcula con el analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM y se muestra en la pantalla.
Para obtener información adicional, consulte el manual de usuario de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
El rango de linealidad de la prueba Citest TM HbA1c es de 0,2-75 ng/l.
| Número del catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Rango de ensayo | Tamaño del KIT |
| Se aplicará el método de evaluación de la calidad. | Cassette de prueba CK-MB | WB/S/P | 0.2-75 ng/l |
10T/25T
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