Citest Troponina cardíaca I (cTnI) Prueba Uso por fluorescencia Analisador de análisis inmunológico en sangre humana entera / suero / plasma
| Principio | Immunoensayo cromatográfico |
| Formato | Cásete |
| El ejemplar | WB/S/P |
| Certificado | Sección 2 |
| Tiempo para leer | 15 minutos. |
| Envasado | 10T/25T |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30°C |
| Tiempo de conservación | 2 años |
| El punto de corte | 0.5 ng/mL |
Una prueba para medir la troponina cardíaca I (cTnI) en sangre entera / suero / plasma con el uso de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicación y descripción:
La troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa. La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades que comprende la troponina T y la troponina C.Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad de la ATPasa sensible al calcio de la actomyosina en el músculo esquelético estriado y cardíaco[2].La troponina I se libera en la sangre de 4 a 6 horas después del inicio del dolor.
El patrón de liberación de cTnI es similar al de CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la troponina I permanece elevada durante 6 a 10 días.lo que permite una ventana de detección más larga para la lesión cardíacaSe ha demostrado la alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación del daño miocárdico en condiciones tales como el período perioperatorio, después de carreras de maratón,y traumatismo en el pecho
La liberación de cTnI también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas del infarto agudo del miocardio (AMI), como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva,y daño isquémico debido a la cirugía de bypass de la arteria coronaria [1]Debido a su alta especificidad y sensibilidad en el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador más preferido para el infarto de miocardio.
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[Características de rendimiento] 1Precisión La desviación del ensayo es ≤ ± 15%. 2. sensibilidad El Cassette de prueba de troponina cardíaca I puede detectar niveles de troponina cardíaca I tan bajos como 0,1 ng/ ml en sangre entera, suero o plasma. 3- Rango de detección. 0.1 ~ 40 ng/mL 4Rango de linealidad 0.1 ~ 40 ng/mL, R≥0.990 5Precisión. V.C. ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Funcionamiento sencillo (requiere menos entrenamiento) Objetivo (resultados leídos por el analizador) Control de calidad estricto garantiza una alta precisión Facilidad de uso (Simple operación Plug & Play) Alta eficiencia (tanto en las pruebas STAT como en las pruebas por lotes)
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¿Cómo se usa?
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Antes del ensayo, se permite que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C).
1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo de prueba estándar o prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.
3. suero/plasma: transferir 75 μl de suero/plasma en el tubo tampón, mezclar bien la muestra y el tampón.sangre entera: transferir 75 μl de sangre entera en el tubo tampón con pipeta;mezclar bien la muestra y el tampón.
4. Añadir la muestra diluida con una pipeta: pipetar 85 μL de muestra diluida en el pozo de la muestra.
5Hay dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM, modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.Consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM para obtener más detalles..
Modo de prueba rápida: Introduzca el casete de prueba en el analizador a los 15 minutos después de la aplicación de la muestra y haga clic en "Nueva prueba", el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de prueba estándar: inserte el casete de prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de la muestra, haga clic en "Nueva prueba" al mismo tiempo, el analizador contará automáticamente 15 minutos.Después de la cuenta atrás, el analizador dará el resultado de inmediato.
La cinta de prueba de troponina cardíaca I (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-cTnI y reactivo de captura para detectar cTnI en sangre entera.suero o plasma.
Interpretación de los resultados
Los resultados son leídos por el analizador de análisis inmunológico de fluorescencia Citest TM.
El resultado de las pruebas de HbA1c es calculado por el CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer y se muestra en la pantalla.Consulte el manual de usuario de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze..
El rango de linealidad del Citest TM HbA1c Test es de 0,1 a 40 ng/mL.
| Número del catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Rango de ensayo | Tamaño del KIT |
| Se aplicará el método de evaluación de la calidad. | Cásete de prueba | WB/S/P | 0.1 a 40 ng/mL | 10T/25T |
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