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CTnI Fluorescence Immunoassay Test Citest Cardiac Troponin I Test

Troponina cardiaca de Citest de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CTnI que pruebo

  • Alta luz

    Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CTnI

    ,

    prueba de immunoensayo de la fluorescencia 0.5ng/ML

    ,

    Troponina cardiaca de Citest que pruebo

  • Producto
    Citest Troponina cardíaca I (cTnI) Prueba Uso por fluorescencia Analisador de análisis inmunológico
  • El gato.
    Se aplicará el método de evaluación de la calidad.
  • Principio
    Inmunoensayo de fluorescencia
  • Formato
    Casete
  • El ejemplar
    WB/S/P
  • Certificado
    Sección 2
  • Tiempo para leer
    15 minutos.
  • Envasado
    10T/25T
  • Temperatura de almacenamiento
    4-30℃
  • Tiempo de conservación
    2 años
  • Rango de linealidad
    0.1 ~ 40 ng/mL, R≥0.990
  • El punto de corte
    0.5 ng/mL
  • Precisión
    V.C. ≤15%
  • Precisión
    La desviación de ensayo es ≤ ± 15%
  • Sensibilidad analítica
    hasta 0,1 ng/ ml de sangre entera, suero o plasma
  • Lugar de origen
    -
  • Nombre de la marca
    Citest
  • Certificación
    CE
  • Número de modelo
    FI-CTI-402
  • Cantidad de orden mínima
    N/A
  • Precio
    negotiation
  • Detalles de empaquetado
    10T/25T
  • Tiempo de entrega
    2-4 semanas
  • Capacidad de la fuente
    Pruebas/mes de 10 M

Troponina cardiaca de Citest de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CTnI que pruebo

Citest Troponina cardíaca I (cTnI) Prueba Uso por fluorescencia Analisador de análisis inmunológico en sangre humana entera / suero / plasma

 

Principio Immunoensayo cromatográfico
Formato Cásete
El ejemplar WB/S/P
Certificado Sección 2
Tiempo para leer 15 minutos.
Envasado 10T/25T
Temperatura de almacenamiento 4-30°C
Tiempo de conservación 2 años
El punto de corte 0.5 ng/mL

 

Una prueba para medir la troponina cardíaca I (cTnI) en sangre entera / suero / plasma con el uso de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Aplicación y descripción:

 

La troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa. La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades que comprende la troponina T y la troponina C.Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad de la ATPasa sensible al calcio de la actomyosina en el músculo esquelético estriado y cardíaco[2].La troponina I se libera en la sangre de 4 a 6 horas después del inicio del dolor.

 

El patrón de liberación de cTnI es similar al de CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la troponina I permanece elevada durante 6 a 10 días.lo que permite una ventana de detección más larga para la lesión cardíacaSe ha demostrado la alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación del daño miocárdico en condiciones tales como el período perioperatorio, después de carreras de maratón,y traumatismo en el pecho

 

La liberación de cTnI también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas del infarto agudo del miocardio (AMI), como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva,y daño isquémico debido a la cirugía de bypass de la arteria coronaria [1]Debido a su alta especificidad y sensibilidad en el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador más preferido para el infarto de miocardio.

Características

[Características de rendimiento]

1Precisión

La desviación del ensayo es ≤ ± 15%.

2. sensibilidad

El Cassette de prueba de troponina cardíaca I puede detectar niveles de troponina cardíaca I tan bajos como 0,1 ng/ ml en sangre entera, suero o plasma.

3- Rango de detección.

0.1 ~ 40 ng/mL

4Rango de linealidad

0.1 ~ 40 ng/mL, R≥0.990

5Precisión.

V.C. ≤15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Funcionamiento sencillo (requiere menos entrenamiento)

Objetivo (resultados leídos por el analizador)

Control de calidad estricto garantiza una alta precisión

Facilidad de uso (Simple operación Plug & Play)

Alta eficiencia (tanto en las pruebas STAT como en las pruebas por lotes)

 

 

 

¿Cómo se usa?

 

Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.

 

Antes del ensayo, se permite que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C).

 

1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo de prueba estándar o prueba rápida.

 

2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.

 

3. suero/plasma: transferir 75 μl de suero/plasma en el tubo tampón, mezclar bien la muestra y el tampón.sangre entera: transferir 75 μl de sangre entera en el tubo tampón con pipeta;mezclar bien la muestra y el tampón.

 

4. Añadir la muestra diluida con una pipeta: pipetar 85 μL de muestra diluida en el pozo de la muestra.

 

5Hay dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM, modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.Consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM para obtener más detalles..

 

Modo de prueba rápida: Introduzca el casete de prueba en el analizador a los 15 minutos después de la aplicación de la muestra y haga clic en "Nueva prueba", el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.

 

Modo de prueba estándar: inserte el casete de prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de la muestra, haga clic en "Nueva prueba" al mismo tiempo, el analizador contará automáticamente 15 minutos.Después de la cuenta atrás, el analizador dará el resultado de inmediato.

 

La cinta de prueba de troponina cardíaca I (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-cTnI y reactivo de captura para detectar cTnI en sangre entera.suero o plasma.

 

 Troponina cardiaca de Citest de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CTnI que pruebo 0

 

Interpretación de los resultados
Los resultados son leídos por el analizador de análisis inmunológico de fluorescencia Citest TM.
El resultado de las pruebas de HbA1c es calculado por el CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer y se muestra en la pantalla.Consulte el manual de usuario de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze..
El rango de linealidad del Citest TM HbA1c Test es de 0,1 a 40 ng/mL.

 

 

Número del catálogo Nombre del artículo Muestra Rango de ensayo Tamaño del KIT
Se aplicará el método de evaluación de la calidad. Cásete de prueba WB/S/P 0.1 a 40 ng/mL 10T/25T