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[Características de rendimiento] 1Precisión La desviación del ensayo es ≤ ± 15%. 2. sensibilidad El casete de prueba H-FABP puede detectar niveles de H-FABP tan bajos como 1ng/ml en sangre entera, suero o plasma. 3- Rango de detección. 1 a 120 ng/ml 4Rango de linealidad 1 a 120 ng/ ml, R≥0.990 5Precisión. V.C. ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Funcionamiento sencillo (requiere menos entrenamiento) Objetivo (resultados leídos por el analizador) Control de calidad estricto garantiza una alta precisión Facilidad de uso (Simple operación Plug & Play) Alta eficiencia (tanto en las pruebas STAT como en las pruebas por lotes) |
Prueba FABP de diagnóstico Uso por Citest GO Analista de inmunoensayo de fluorescencia en sangre humana entera / suero / plasma
Una prueba para medir la FABP en sangre entera / suero / plasma con el uso de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicación y descripción:
El FABP es un marcador plasmático recientemente introducido del infarto agudo del miocardio (AMI).La cinética plasmática de la FABP (15 kD) se asemeja mucho a la de la H-FABP, ya que las concentraciones plasmáticas elevadas se detectan dentro de las 2 horas posteriores a la IMA y vuelven a la normalidad generalmente dentro de las 18 a 24 horas.Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces menor que en el tejido cardíaco (para H-FABP el mismo contenido para el tejido cardíaco y esquelético),que hace que FABP sea más específico cardíaco que H-FABPEsto hace que el FABP sea un marcador bioquímico útil para la evaluación o exclusión temprana de la AMI.
El FABP también parece ser un marcador plasmático útil para la estimación del tamaño del infarto de miocardio.inmunógeno para la producción de antisérum, norma de masa FABP, estudios bioquímicos e inmunoquímicos de FABP, marcador para la iodización.
| Principio | Imunología por fluorescencia |
| Formato | Cásete |
| El ejemplar | WB/S/P |
| Certificado | Sección 2 |
| Tiempo para leer | 15 minutos. |
| Envasado | 10T/25T |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30°C |
| Tiempo de conservación | 2 años |
| El punto de corte | 8 ng/mL |
¿Cómo se usa?
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM Go para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo de prueba estándar o prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.
3. suero/plasma: pipetar 50 μl de suero/plasma en el tubo tampón, mezclar bien la muestra y el tampón.
4Sangre entera: transferir 75 μl de sangre entera al tubo tampón con pipeta; mezclar bien la muestra y el tampón.
5. Añadir la muestra diluida con una pipeta: pipetar la muestra diluida de 85 μL en el pozo de muestra del cassette de ensayo.
6Hay dos modos de prueba para el Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.
Para más detalles, consulte el manual de usuario de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de prueba rápida: Después de 15 minutos de añadir la muestra,Inserte el casete de prueba en el analizador, haga clic en TEST RÁPIDO, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVA TEST" inmediatamente.El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de añadir la muestra, se hace clic en el botón de control, se completa la información del ensayo y se hace clic al mismo tiempo en "NUEVO ensayo".El analizador contará automáticamente 15 minutosDespués de la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de inmediato.
El Test Cassette H-FABP se basa en el Immunoensayo de Fluorescencia para medir el H-FABP en sangre entera o plasma como ayuda en el diagnóstico del infarto agudo del miocardio (AMI).El resultado del ensayo se calcula mediante el analizador de inmunoensayo de fluorescencia..
| Número del catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Rango de ensayo | Tamaño del KIT |
| Se aplicará el procedimiento siguiente: | Cásete de ensayo H-FABP | WB/S/P | 1 a 120 ng/mL | 10T/25 |
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