Prueba de antígeno carcinoembrionario (CEA) conveniente fácil de usar por CItest GO fluorescencia de análisis inmunológico suero / plasma
| Características del producto | Parámetros |
| Principio | Imunología por fluorescencia |
| Formato | Cásete |
| El ejemplar | S/P |
| Certificado | Sección 2 |
| Tiempo para leer | 15 minutos. |
| Envasado | 10T/25T |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30°C |
| Tiempo de conservación | 2 años |
| El punto de corte | 4 ng/mL |
Una prueba para medir el antígeno carcinoembrionario (AEC) en suero o plasma con el uso de Immunoensayo de fluorescencia CitestTM GO
Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
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[Características de rendimiento] 1Precisión La desviación es ≤ ± 15%. 2. Sensibilidad analítica El casete de prueba CEA puede detectar niveles de CEA tan bajos como 1 ng/ml en suero, plasma. 3Rango de linealidad 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Precisión. V.C. ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Funcionamiento sencillo (requiere menos entrenamiento) Objetivo (resultados leídos por el analizador) Control de calidad estricto garantiza una alta precisión Facilidad de uso (Simple operación Plug & Play) Alta eficiencia (tanto en las pruebas STAT como en las pruebas por lotes) |
Aplicación:
El Cassette de prueba CEA (Serum/Plasma) se basa en el inmunoensayo de fluorescencia para la detección cuantitativa de CEA en suero o plasma para ayudar en el seguimiento de pacientes con cáncer.
Descripción:
El antígeno carcinoembrionario (CEA) es un antígeno asociado al tumor caracterizado como una glicoproteína oncofetal.tumores pulmonares o gastrointestinales (especialmente los tumores.por ejemplo, cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). La CEA se produce normalmente en el tejido intestinal fetal con niveles séricos detectables que desaparecen esencialmente después del nacimiento.Los niveles elevados de CEA pueden ser de gran valor en el diagnóstico de carcinomas primarios.Además de la evaluación cuantitativa, las pruebas CEA desempeñan un papel importante en el seguimiento de los pacientes con cáncer.
La evidencia clínica indica que los niveles de CEA pueden servir como marcadores predictivos tanto en el tratamiento previo como posterior al cáncer.La elevación progresiva de CEA puede indicar la recurrencia del tumor 3 a 36 meses antes de la evidencia clínica de metástasis.La elevación persistente de la ECA circulante después del tratamiento es un fuerte indicador de enfermedades metastásicas ocultas y residuales y una respuesta terapéutica deficiente.
¿Cómo se usa?
Consulte el manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM GO para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo de prueba estándar o prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3. Pipetar 50 μL de suero o plasma en el tubo tampón, mezclar bien la muestra y el tampón.
4. Pipetear la muestra diluida de 75 μL en el pozo de muestreo del cassette.
5Hay dos modos de prueba para el CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápida.
Para más detalles, consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM GO.
Modo de prueba rápida: Después de 15 minutos de añadir la muestra,Inserte el casete de prueba en el analizador, haga clic en TEST RÁPIDO, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVO TEST" inmediatamente.El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: Introduzca el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de el analizador automáticamente realizará una cuenta regresiva de 15 minutos.el analizador dará el resultado de una vez.
Interpretación de los resultados
Los resultados son leídos por el analizador de análisis inmunológico de fluorescencia CitestTM GO.
El resultado de las pruebas de CEA se calcula con el analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM y se muestra en la pantalla.Consulte el manual de usuario de CitestTM GO.
Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia.
El rango de linealidad de Citest TM CEA es de 1 a 500 ng/mL.
Rango de referencia: < 4 ng/ml.
| Número del catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Rango de ensayo | Tamaño del KIT |
| Se aplicará el procedimiento siguiente: | Cásete de prueba CEA | S/P | 1 a 500 ng/mL | 10T/25T |
Nuestros productos se venden en todo el mundo, puede estar seguro de todo el proceso de nuestros productos.
