Prueba Kit For Ovarian de la salud de AMH Mullerian de la hormona de las mujeres antis semi cuantitativas de la prueba

Prueba rápida semicantificatoria de la hormona antimullerina (AMH) para la función ovárica

Aplicaciones:

La cinta de prueba rápida AMH (sangre entera/suero/plasma) es una prueba inmunológica cromatográfica rápida para la detección semi-cuantitativa de la hormona anti-Mulleriana en sangre entera.suero o plasma para ayudar en el diagnóstico de las funciones ováricas.

Descripción:

Las concentraciones de AMH en suero muestran una disminución progresiva con el envejecimiento femenino.es valioso como medio para mejorar la comprensión de la fisiopatología ovárica y para orientar el manejo clínico de una amplia gama de afecciones. La AMH es una medida efectiva de la reserva ovárica y puede predecir la respuesta ovárica a la estimulación controlada para las mujeres.El nivel sérico de AMH es un marcador preciso del número de folículos antral temprano de los ovarios y ofrece una buena potencia diagnóstica.La AMH podría, por tanto, utilizarse en lugar del recuento de folículos como criterio de diagnóstico y incorporarse como tal en la definición de Rotterdam del SOPK..

Principio:

El test rápido de AMH (sangre entera/ suero/ plasma) es un inmunoensayo semi-cuantitativo basado en membrana para la detección de la hormona anti-mulleriana en sangre entera, suero o plasma.En este procedimiento de ensayo, los anticuerpos anti-AMH se inmovilizan en la región de la línea de ensayo de la prueba.reacciona con partículas de oro coloide recubiertas de anticuerpos anti-AMH en el ensayo.Esta mezcla migra cromatográficamente a lo largo de la longitud del ensayo e interactúa con los anticuerpos anti-AMH inmovilizados.Aparecerá una línea de color en la región de la línea de ensayo que indica un resultado positivo.Si la muestra no contiene AMH, no aparecerá una línea de color en esta región que indique un resultado negativo.una línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y se ha producido el desgaste de la membrana.

¿Cómo se usa?

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y use lo antes posible.
2Coloque el cassette en una superficie limpia y plana.
ParaSero o plasmamuestra:
Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera2 gotas de suero o plasma(aproximadamente 80¿Qué quieres decir?L) en el pozo de la muestra (S), luego añadir1 gota de tampón(aproximadamente 40¿Qué quieres decir?L), y enciende el temporizador.
ParaVenición de sangre enteramuestra:
Mantenga el gotero en posición vertical y transfiera2 gotas de sangre entera(aproximadamente 80¿Qué quieres decir?L) en el pozo de la muestra (S), luego añadir1 gota de tampón(aproximadamente 40¿Qué quieres decir?L), y enciende el temporizador.
ParaDedo en la sangre enteramuestra:
Para utilizar un tubo capilar: llene el tubo capilar ytransferencia de aproximadamente 80¿Qué quieres decir?L de sangre entera del dedo.la muestra en el pozo de la muestra (S) del cassette de ensayo, y luego añadir1 gota de tampón(aproximadamente 40¿Qué quieres decir?L) y encender el temporizador.
3Espera a que aparezcan las líneas de color.Se leerán los resultados a los 10 minutos comparando la intensidad de la línea T con la tarjeta de color proporcionada.No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota:Se recomienda no utilizar el tampón más de 6 meses después de abrir el vial.

Interpretación de los resultados
(Por favor, consulte la ilustración y compare la intensidad de la línea T con la tarjeta de color AMH proporcionada con el kit.)

Normalmente:Aparecen dos líneas de colores.Uno está en la región de control (C) y otro debe estar en la región de ensayo (T).La intensidad de la línea en la región de ensayo (T) es más oscura que la línea de 1 ng/mL y más clara que la línea de 7 ng/mL representada en la tarjeta de color suministrada con el kit.

No es normal:
Indicativo de una menor reserva ovárica:Aparece una línea de color en la región de control (C).En la región de ensayo (T) no aparece ninguna línea de color aparente.Indicativo de SOP: aparecen dos líneas de color,uno se encuentra en la región de control (C) y el otro debe estar en la región de ensayo (T).La intensidad de la línea en la región (T) es más oscura que la línea de 7ng/mL representada en la tarjeta de color.

Nota:Siempre comparar la intensidad de la línea T con¢ AMH Tarjeta de color ¢y interpretar los resultados en consecuencia.
INVALIDO:La línea de control no aparece.El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas incorrectas son las razones más probables de fallo de la línea de control.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

Resumen de las actividades