Equipos rápidos caseros de la prueba de Fibronectin FFN del CE de la sensibilidad rápida fetal de la prueba 98,1%

Prueba rápida de fibronectina fetal (fFN), kit de pruebas de diagnóstico rápido en el hogar

Aplicaciones:

El Test Rapid Cassette de fibronectina fetal (fFN) (secretación vaginal) es una prueba visualdispositivo de ensayo inmunocromatográfico cualitativo para la detección de la fFN en las secreciones cervico-vaginales destinado a ser utilizado como ayuda para evaluar el riesgo de parto prematuro durante el embarazo.

La prueba está destinada a un uso profesional para ayudar a diagnosticar la ruptura de las membranas fetales (ROM) en mujeres embarazadas.

Descripción:

La fibronectina fetal (fFN), una isoforma de fibronectina, es una glicoproteína adhesiva compleja con un peso molecular de aproximadamente 500.000 daltones.

La fibronectina fetal se eleva en las secreciones cervico-vaginales durante las primeras 24 semanas de embarazo, pero disminuye entre las 24 y 34 semanas en embarazos normales.Se ha informado que la detección de fFN en las secreciones cervico-vaginales entre las 24 y 34 semanas completadas de gestación se asocia con el parto prematuro en mujeres embarazadas sintomáticas y asintomáticas..

¿Cómo se usa?

Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana.el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
 

2. Añadir 2 gotas (80 ul) del tampón extraído en el muestreo bien.
 

3. Espere a que aparezca la banda de color. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.

Interpretación de los resultados

No obstante lo dispuesto en el apartado 1 del presente artículo,
1La intensidad del color en la región de ensayo (T) puede variar en función de la concentración de las sustancias indicadas presentes en la muestra.Cualquier tonalidad de color en la región de ensayo debe considerarse positiva.Además, el nivel de las sustancias no puede ser
determinado por este ensayo cualitativo.
2El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de ensayos expirados son las razones más probables para el fallo de la banda de control.

1. Únicamente para uso profesional de diagnóstico in vitro No utilizar después de la fecha de caducidad.
2. No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.
3. Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras..
4. Cuando se analicen las muestras, debe llevarse ropa de protección, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos.
5. El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.
6. La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
7. No utilice el ensayo si la bolsa está dañada.