Equipo de la prueba de la salud de las mujeres cualitativas de la detección del suero del plasma del sarampión de la prueba humana de IgG IgM

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra la rubéola en suero o plasma humano con certificación CE

Aplicaciones:

The Rubella IgG/IgM Rapid Test Cassette is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies to Rubella in human serum or plasma to aid in the diagnosis of Rubella infection.

Descripción:

El virus de la rubéola es un miembro de la familia Togaviridae, que se encuentra principalmente en las poblaciones humanas.Sin embargo, una infección materna podría transmitirse a través de la placenta al feto.La infección primaria por rubéola contraída durante el embarazo temprano, puede tener consecuencias graves como daño fetal grave, muerte fetal o aborto.Los niños que nacen sin síntomas pueden desarrollar estas anomalías más adelante en la vida..

La vacunación generalizada ha reducido significativamente la incidencia de la rubéola en todos los grupos de edad.Para reducir el riesgo de complicaciones graves, deben realizarse métodos serológicos precisos para determinar el estado serológico de las mujeres en edad fértil.El rubella IgG/IgM Rapid Test Cassette (Serum/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de los anticuerpos IgG e IgM contra el virus de la rubéola en muestras de suero o plasma..

¿Cómo se usa?

1Retire el casete de ensayo de la bolsa sellada y use lo antes posible.Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se realiza dentro de una hora..

2Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y plana, mantenga el gotero en posición vertical y dirija la muestra hasta la línea de llenado, como se muestra en la ilustración siguiente (aproximadamente 10 μl).Transfiere la muestra al pozo de la muestra, añadir 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) y encender el temporizador.

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete los resultados después de los 20 minutos.

Interpretación de los resultados

(Véase la ilustración de arriba)

POSITIVO:* Aparecen dos o tres líneas.Una línea de color siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) y otra o dos líneas de color aparentes deben estar en la región de la línea de ensayo (IgM y/o IgG).

IgM positivo:Junto con la línea en la región de control (C), aparece una línea en la región de IgM. Indica un resultado positivo de la prueba de IgM para anticuerpos contra la rubéola.

IgG positivo:Junto con la línea en la región de control (C), aparece una línea en la región de IgG. Indica un resultado positivo de la prueba de IgG para anticuerpos contra la rubéola

*Nota:La intensidad del color en las regiones de la línea de ensayo (IgM e IgG) puede variar en función de la concentración de anticuerpos contra la rubéola presentes en la muestra.cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (IgM y/o IgG) debe considerarse positiva..

NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea en las regiones de la línea de ensayo (IgM e IgG).

INVALIDO: no aparece la línea de control.El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste,deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

Información sobre el pedido