El virus 1 del herpes simple de la prueba del herpes de HSV 1 2 IgG IgM 2 anticuerpos prueba el equipo

HSV 1/2 Prueba rápida IgG/IgM, detección de anticuerpos IgG e IgM contra el virus del herpes simple 1 y 2

Aplicaciones:

The HSV 1/2 IgG/IgM Rapid Test Cassette is a lateral flow chromatographic immunoassay for the simultaneous detection and differentiation of IgM anti-HSV 1/2 and IgG anti- HSV 1/2 in human serum or plasmaEste kit está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de la infección por HSV 1/2.

Descripción:

El virus del herpes simple (VHS) es un patógeno común en los seres humanos.El VHS-1 generalmente se asocia con infecciones en el área orofaríngea y los ojos, mientras que el VHS-2 causa principalmente infecciones genitales y neonatales..^1,2Sin embargo, la especificidad del tejido no es absoluta.

Tanto el HSV-1 como el HSV-2 se pueden encontrar en cualquiera de los sitios de infección sin ser específicos para una región, es decir, genital u orfaringe.La infección neonatal por el VHS puede permanecer localizada o diseminarseLos niños con VHS neonatal corren el riesgo de desarrollar secuelas neurológicas o oculares graves.Se ha reconocido que la detección de anticuerpos contra el VHS es un método de detección de las infecciones por VHS..

Los métodos para la detección de estos anticuerpos incluyen la fijación del complemento, el anticuerpo inmunofluorescente indirecto, la neutralización de la placa y el ELISA.Los anticuerpos de la clase IgM se producen durante las primeras 2-3 semanas de infección por el VHS y sólo existen transitoriamente en la mayoría de los pacientes.La detección de anticuerpos IgM contra el VHS ayuda a distinguir entre infecciones primarias y recurrentes.

La detección de anticuerpos IgM e IgG anti-HSV 1/2 permite un diagnóstico eficaz de una infección aguda o reciente por HSV 1/ 2.El casete de prueba rápida de HSV 1/2 IgG/IgM (Serum/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgM e IgG contra el HSV 1/2 en muestras de suero o plasma..

¿Cómo se usa?

• Retire la caja de ensayo de la bolsa sellada y use lo antes posible.Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se realiza dentro de una hora..
• Coloque el casete de ensayo en una superficie limpia y plana, mantenga el gotero en posición vertical y dirija la muestra hasta la línea de llenado, como se muestra en la siguiente ilustración (aproximadamente 10 μl).Transfiere la muestra a la muestra bien cada uno, añadir 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) y encender el temporizador.
• Esperar a que aparezcan las líneas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete los resultados después de los 20 minutos

Interpretación De los resultados

(Véase la ilustración de arriba)

POSITIVO:* Aparecen dos o tres líneas.Una línea de color siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) y otra o dos líneas de color aparentes deben estar en la región de la línea de ensayo (IgM y/o IgG).

IgM positivo:Una de color debe estar en la región de la línea de control (C), otra línea aparece en la región de IgM. Indica un resultado positivo de la prueba de anticuerpos IgM contra HSV1/2.En la región de la línea de control (C), aparece otra línea en la región de IgG, lo que indica un resultado positivo de la prueba para el anticuerpo IgG contra HSV1/2.

*Nota:La intensidad del color en las regiones de la línea de ensayo (IgM e IgG) puede variar en función de la concentración de anticuerpos contra el VHS 1/2 presentes en la muestra.cualquier tonalidad de color en la región de la línea de ensayo (IgM y/o IgG) debe considerarse positiva..

NEGATIVO: aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea en las regiones de la línea de ensayo (IgM e IgG).

INVALIDO: no aparece la línea de control. El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Revisar el procedimiento y repetir el ensayo con un nuevo ensayoSi el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

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