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2-30C Temp SARS-CoV-2 Antibody Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassette

2-30C Temp Kit de prueba de anticuerpos para el SARS-CoV-2 Cassette de prueba rápida para el SARS-CoV-2 IgG IgM

  • Alta luz

    30C equipo de la prueba del anticuerpo de los temporeros COVID 19

    ,

    Temporeros del equipo 30C de la prueba del anticuerpo de COVID 19

    ,

    casete rápido de la prueba de 30C SARS CoV 2 IgG IgM

  • Producto
    Prueba rápida de COVID-19 IgG/IgM (sangre entera/sero/plasma), Prueba con lector de LF
  • El gato.
    Se aplicará el procedimiento siguiente:
  • Principio
    Immunoensayo cromatográfico
  • Formato
    Casete
  • Espécimen
    WB/S/P
  • Certificado
    Sección 2
  • Lectura de tiempo
    10 minutos
  • Envasado
    25 toneladas
  • Temperatura de almacenamiento
    2-30°C
  • Tiempo de conservación
    2 años
  • Lugar de origen
    -
  • Nombre de la marca
    Citest
  • Certificación
    CE
  • Número de modelo
    INCP-R402
  • Cantidad de orden mínima
    N/A
  • Detalles de empaquetado
    25 T
  • Tiempo de entrega
    2-4 semanas
  • Capacidad de la fuente
    Pruebas/mes de 10 M

2-30C Temp Kit de prueba de anticuerpos para el SARS-CoV-2 Cassette de prueba rápida para el SARS-CoV-2 IgG IgM

El SARS-CoV-2Prueba rápida de IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma), Prueba con lector de LF

 

Características del producto Parámetros
Principio Immunoensayo cromatográfico
Formato Cásete
El ejemplar WB/S/P
Certificado Sección 2
Tiempo para leer 10 minutos.
Envasado 25T
Temperatura de almacenamiento 2-30°C
Tiempo de conservación 2 años

 

Aplicación

 

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2 en muestras de sangre entera, suero o plasma humanos que se puede realizar con el uso del Citest LF Reader.Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
 
Uso previsto
 
La prueba rápida de COVID IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2 en sangre humana entera,muestra de suero o plasma de pacientes sospechosos deEl SARS-CoV-2infección por parte de un proveedor de atención médica.
 
La prueba rápida de COVID IgG/IgM es una ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.Los resultados de la prueba rápida de IgG/IgM de COVID no deben utilizarse como la única base para
el diagnóstico.
 
Los resultados son para la detección de anticuerpos contra el SARS-CoV-2. Los anticuerpos IgM contra el SARS-CoV-2 generalmente se pueden detectar en la sangre varios días después de la infección inicial,aunque los niveles durante el curso de la infección no están bien caracterizados.Los anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2 se detectan más tarde después de la infección. Los resultados positivos tanto para IgG como para IgM pueden ocurrir después de la infección y pueden ser indicativos de una infección aguda o reciente.
 
Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para las decisiones de tratamiento del paciente. Es posible que los anticuerpos IgM no se detecten en los primeros días de infección;la sensibilidad de la prueba rápida de COVID IgG/IgM al inicio de la infección es
No se sabe.
 
Los resultados falsos positivos para los anticuerpos IgM e IgG pueden ocurrir debido a la reactividad cruzada de los anticuerpos preexistentes u otras causas posibles.No se sabe cuánto tiempo pueden persistir los anticuerpos IgM o IgG después de la infección..
 
Principio
 
La prueba rápida de COVID IgG/IgM (sangre entera/sero/plasma) es una prueba inmunológica cualitativa basada en membrana para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2 en muestras de sangre entera, suero o plasma.Este ensayo consta de dos componentes:En el componente IgG, el IgG antihumano se recubre en la región de la línea de prueba de IgG.
 
Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas revestidas de antígeno del SARS-CoV-2 en la prueba.La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con el IgG antihumano en la región de la línea de prueba de IgG., si la muestra contiene anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2. Una línea de color aparecerá en la región de la línea de prueba de IgG como resultado de esto.IgM anti-humano está recubierto en la región de la línea de prueba de IgM y si la muestra contiene anticuerpos IgM contra el SARS-CoV-2, el complejo conjugado de muestra reacciona con IgM anti-humano. Como resultado, aparece una línea de color en la región de la línea de prueba de IgM.
 
Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba IgG. Si la muestra contiene anticuerpos IgM contra el SARS-CoV-2,aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba de IgMSi la muestra no contiene anticuerpos contra el SARS-CoV-2, no aparecerá ninguna línea de color en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo.una línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que se ha producido el desgaste de la membrana.
 
INSTRUCCIÓN para el uso
 
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
 
1. Código QR exacto de la tarjeta de código QR para información específica de la prueba. Utilice solo la tarjeta de código QR proporcionada dentro de los kits de prueba.
 
2. Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y úsela en el plazo de una hora. Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel de aluminio.
 
3Coloque el cassette en una superficie limpia y plana.
 
Para la muestra de suero o plasma:
 
Utilice un gotero: sostenga el gotero en posición vertical, lleve la muestra hasta la línea de llenado (aproximadamente 10 uL) y traslade la muestra al pozo de la muestra (S),luego añadir 2 gotas de amortiguador (aproximadamente 80uL) al pozo de amortiguador ((B) , y arranca el temporizador.
 
Utilice una pipeta: Transfiera 10 L de muestra al pozo de muestra ((S), luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 L) al pozo de tampón ((B) y inicie el temporizador.
 
Para la punción venosa de sangre entera:
 
Utilizar un gotero: sostener el gotero en posición vertical, dibujar la muestra aproximadamente 1 cm por encima de la línea de llenado y transferir 1 gota completa (aproximadamente 20 μL) de muestra al pozo de la muestra.Luego añadir 2 gotas de amortiguador (aproximadamente 80 uL) a Buffer bien (B) y iniciar el temporizador.
 
Utilice una pipeta: Transfiera 20 litros de sangre entera al pozo de la muestra (S), luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 litros) al pozo de tampón (B) y inicie el temporizador.
 
Para la muestra de sangre entera de Fingerstick:
 
Utilizar un gotero: sostener el gotero en posición vertical, dibujar la muestra aproximadamente 1 cm por encima de la línea de llenado y transferir 1 gota completa (aproximadamente 20 μL) de muestra al pozo de la muestra.Luego añadir 2 gotas de amortiguador (aproximadamente 80 uL) a Buffer bien (B) y iniciar el temporizador.
 
Utilice un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 20 uL de muestra de sangre entera de pinchazo a la muestra del pozo (S) del cassette de ensayo.luego añadir 2 gotas de amortiguador (aproximadamente 80uL) a Buffer bien (B) y iniciar el temporizadorVéase la ilustración siguiente.
 
4. Espere a que aparezcan las líneas de color.El citestLector de luz en 10 minutos.
 
5No interprete visualmente los resultados de las pruebas.
2-30C Temp Kit de prueba de anticuerpos para el SARS-CoV-2 Cassette de prueba rápida para el SARS-CoV-2 IgG IgM 0
 
Las precauciones
 
1. Este prospecto debe leerse por completo antes de realizar el ensayo.
 
2No interprete los resultados de las pruebas visualmente.
 
3- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
 
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits.
 
5No utilice el ensayo si el envase está dañado.
 
6Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todos los procedimientos y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras..
 
7. Usar ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
 
8Por favor, asegúrese de que se utilice una cantidad adecuada de muestras para la prueba.
 
9El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.