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ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

Diagnóstico rápido rápido de Vitro de la prueba de Kit Influenza AB de la prueba del antígeno de ICIC-525 COVID 19

Productos - Equipo rápido de la prueba del antígeno de Covid 19
  • Alta luz

    Equipo rápido de la prueba del antígeno de Citest COVID 19

    ,

    Equipo rápido de la prueba del antígeno de ICIC525 COVID 19

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    Diagnóstico rápido de Vitro de la prueba del AB de la gripe

  • Producto
    COVID-19 y prueba rápida combinada del antígeno de la gripe A+B, equipo rápido combinado de la prueb
  • Marca
    Citest
  • Principio
    Inmunoensayo cromatográfico
  • Formato
    Casete
  • Espécimen
    Esponja nasofaríngea
  • Certificado
    CE
  • Lectura de tiempo
    15 minutos
  • Paquete
    20 T
  • Temperatura de almacenamiento
    2-30°C
  • CAT NO.
    ICIC-525
  • Lugar de origen
    -
  • Nombre de la marca
    Citest
  • Certificación
    CE
  • Número de modelo
    ICIC-525
  • Cantidad de orden mínima
    N/A
  • Precio
    negotiation
  • Detalles de empaquetado
    20T
  • Capacidad de la fuente
    Pruebas/mes de 10 M

Diagnóstico rápido rápido de Vitro de la prueba de Kit Influenza AB de la prueba del antígeno de ICIC-525 COVID 19

  • ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic
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COVID-19 y prueba rápida combinada del antígeno de la gripe A+B, equipo rápido combinado de la prueba Covid-19

 
Uso
 
COVID-19 y la prueba rápida combinada del antígeno de la gripe A+B es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, gripe A y los antígenos del virus de la gripe B presentan en nasopharynx humano. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
Principio Immunoensayo cromatográfico
Formato Casete
Espécimen Esponja nasofaríngea
Certificado CE
Lectura de tiempo 15 minutos
Paquete 20 T
Temperatura de almacenamiento 2-30°C
Vida útil 2 años
 
 
USO PREVISTO
 
La prueba rápida combinada del antígeno de COVID-19 y de la gripe A+B (esponja nasofaríngea) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de la proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, del virus de la gripe A y de la gripe B en especímenes nasofaríngeos de la esponja de individuos con la infección sospechosa de SARS-CoV-2/Influenza conjuntamente con la presentación clínica y los resultados de otros pruebas de laboratorio.
 
Los resultados están para la detección de antígenos de la proteína y de la gripe A+B de SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Un antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.
 
Los resultados negativos no impiden la infección de la gripe A+B de SARS-CoV-2/y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia y de la presencia de muestras clínicas y
síntomas constantes con la gripe A+B. de COVID-19/.
 
CARACTERÍSTICAS.
 

Resultados rápidos

Visualmente interpretación fácil

Operación simple, ningún equipo requerido

Alta exactitud

 
PRINCIPIO
 
La prueba rápida del antígeno COVID-19 (esponja nasofaríngea) es un immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid en espécimen nasofaríngeo humano de la esponja. El anticuerpo SARS-CoV-2 está cubierto en la línea región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con las partículas anticuerpo-revestidas SARS-CoV-2 en la prueba. La mezcla después emigra hacia arriba en la membrana por la acción capilar y reacciona con el anticuerpo SARS-CoV-2 en la línea región de la prueba. Si el espécimen contiene la proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba como resultado de esto.
 
Si el espécimen no contiene los antígenos a SARS-CoV-2, ninguna línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba, indicando un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
 
La prueba rápida de la gripe A+B (esponja nasofaríngea) es un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de nucleoproteínas de la gripe A y de la gripe B en espécimen nasofaríngeo humano de la esponja. En esta prueba, el anticuerpo específico a la gripe A y a la gripe B está cubierto por separado en la línea regiones de la prueba de la prueba. Durante la prueba, el espécimen extraído reacciona con el anticuerpo a la gripe A y/o a la gripe B que están cubiertas sobre partículas. La mezcla emigra encima de la membrana para reaccionar con el anticuerpo a la gripe A y/o a la gripe B en la membrana y para generar uno o dos coloreado
 
COLECCIÓN, TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO DE ESPÉCIMEN
 
Colección de espécimen
1. Inserte una esponja estéril en la ventana de la nariz del paciente, alcanzando la superficie del nasopharynx posterior.
2. Esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior.
3. Retire la esponja estéril de la cavidad nasal.
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Precaución: Si el palillo de la esponja se rompe durante la colección de espécimen, colección de espécimen de la repetición con una nueva esponja.
Los especímenes del transporte y del almacenamiento del espécimen se deben probar cuanto antes después de la colección. Si las esponjas no se procesan inmediatamente, es recomendó altamente la muestra de la esponja se coloca en un tubo plástico seco, estéril, y firmemente sellado para el almacenamiento. El espécimen de la esponja en condiciones secas y estéril es estable por hasta 24 horas en 2-8°C.
 
DIRECCIONES PARA EL USO
 
Permita que la prueba, el espécimen extraído y/o los controles equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
 
2. Invierta el tubo de la extracción del espécimen y añada 3 descensos del espécimen extraído (approx.75-100μl) a cada uno de los pozos del espécimen respectivamente y entonces comenzar el contador de tiempo.
 
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
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COVID-19 POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana izquierda. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). El resultado positivo en la región de la prueba indica la detección de COVID-19
antígenos en la muestra.
 
Gripe POSITIVA A: * dos líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana derecha. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe ser en la gripe una región (a). Un resultado positivo en la región de la gripe A indica que la gripe un antígeno fue detectada en la muestra.
 
Gripe POSITIVA B: * dos líneas coloreadas distintas appearin la ventana derecha. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la región de la gripe B indica que el antígeno de la gripe B fue detectado en la muestra.
 
Gripe POSITIVA A y gripe B: * tres líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana derecha. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y la línea coloreada dos debe estar en la región de la gripe A (a) y la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la gripe una región y región de la gripe B indica que la gripe un antígeno y antígeno de la gripe B fue detectada en la muestra.
 
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará basado en la cantidad de presente del antígeno COVID-19, del antígeno de la gripe A y/o de B en la muestra. Tan cualquier sombra del color en la región de la prueba (T/B/A) se debe considerar positivo.
 
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea de la prueba región (T/B/A).
 
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local
 
RESUMEN
 
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos. La gripe (conocida comúnmente como ‘gripe ") es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen el virus vivo.
 
Los brotes de la gripe ocurren cada año durante los meses de la caída y de invierno. El tipo virus de A es típicamente más frecuente que el tipo virus de B y se asocia a la mayoría de las epidemias serias de la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más suave.
 
El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células que puedan apoyar el crecimiento del cultivo celular de la gripe virus.2 han limitado utilidad clínica, pues los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección sobre la cultura de 2-23%.  Sin embargo, RT-PCR es costoso, complejo y se debe realizar en laboratorios especializados.
 
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