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15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit RSV Rapid Test Nasopharyngeal Swab

15 esponja nasofaríngea de la gripe SARS-CoV-2 del AB de la prueba de la prueba rápida mínima del equipo RSV

  • Alta luz

    equipo RSV de la prueba del AB de la gripe 15min

    ,

    casete rápido de la prueba del antígeno del cov 2 de los sars

    ,

    Esponja nasofaríngea de la prueba rápida de RSV

  • Producto
    Antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Prueba rápida combinada (esponja nasofaríngea)
  • Marca
    Citest
  • Principio
    Inmunoensayo cromatográfico
  • Formato
    Casete
  • Espécimen
    Esponja nasofaríngea
  • Certificado
    CE
  • Lectura de tiempo
    15 minutos
  • Paquete
    20 T
  • Temperatura de almacenamiento
    2-30°C
  • Vida útil
    2 años
  • Lugar de origen
    -
  • Nombre de la marca
    Citest
  • Certificación
    CE
  • Número de modelo
    ISIR-535
  • Cantidad de orden mínima
    N/A
  • Precio
    negotiation
  • Detalles de empaquetado
    20T
  • Tiempo de entrega
    2-4 semanas
  • Capacidad de la fuente
    Pruebas/mes de 10 M

15 esponja nasofaríngea de la gripe SARS-CoV-2 del AB de la prueba de la prueba rápida mínima del equipo RSV

Prueba rápida combinada del antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (esponja nasofaríngea)

 

 

Principio Immunoensayo cromatográfico
Formato Casete
Espécimen Esponja nasofaríngea
Certificado CE
Lectura de tiempo 15 minutos
Paquete 20 T
Temperatura de almacenamiento 2-30°C
Vida útil 2 años

 

Uso

 

La prueba rápida combinada del antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, gripe A, gripe B y los antígenos sincitiales respiratorios del virus (RSV) presentan en nasopharynx humano.
Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente
 
USO PREVISTO
 
La prueba rápida combinada del antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (esponja nasofaríngea) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de la gripe A, de la gripe B y de antígenos sincitiales respiratorios del virus (RSV) en especímenes nasofaríngeos de la esponja de individuos con la infección sospechosa de SARS-CoV-2/Influenza/RSV conjuntamente con la presentación clínica y los resultados de otros pruebas de laboratorio.
 
Los resultados están para la detección de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de la gripe A+B y de antígenos de RSV. Un antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la otra infección bacteriana/viral. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.
 
Los resultados negativos no impiden la infección de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, historia y la presencia de muestras clínicas y los síntomas constantes con SARS-CoV-2, la gripe A+B y RSV.
 
PRECAUCIONES
 
1. Este parte movible de paquete debe ser leído totalmente antes de realizar la prueba. El fracaso para seguir direcciones en parte movible de paquete puede rendir resultados de la prueba inexactos.
 
2. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente. No utilice después de fecha de caducidad.
 
3. No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los especímenes o los equipos.
 
4. No utilice la prueba si se daña la bolsa.
 
5. Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos. Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en todas partes en la colección, la dirección, el almacenamiento, y la disposición de muestras pacientes y del contenido usado del equipo.
 
6. Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes disponibles y protección ocular cuando se prueban los especímenes.
 
7. Los medios virales del transporte (VTM) pueden afectar al resultado de la prueba, no almacenan especímenes en medios virales del transporte; los especímenes extraídos para las pruebas de la polimerización en cadena no se pueden utilizar para la prueba.
 
8. Manos del lavado a fondo después de dirigir.
 
9. Asegúrese por favor de que una cantidad apropiada de muestras esté utilizada para probar. Demasiado o demasiado poco tamaño de muestra puede llevar a la desviación de resultados.
 
10.The utilizó la prueba se debe desechar según regulaciones locales.
 
11.Humidity y la temperatura pueden afectar al contrario a resultados.
 
Colección de espécimen
 
1. Inserte una esponja estéril en la ventana de la nariz del paciente, alcanzando la superficie del nasopharynx posterior.
2. Esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior.
3. Retire la esponja estéril de la cavidad nasal
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DIRECCIONES PARA EL USO
 
Permita que la prueba, el espécimen extraído y/o los controles equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
 
1. Quite la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícela en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
 
2. Invierta el tubo de la colección de espécimen y añada 3 descensos del espécimen extraído a cada uno de los pozos del espécimen respectivamente y entonces comenzar el contador de tiempo.
 
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
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RESUMEN
 
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca.
 
La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos. La gripe (conocida comúnmente como ‘gripe ") es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen el virus vivo. La identificación del laboratorio de las infecciones humanas del virus de gripe es realizada comúnmente usando la detección directa del antígeno, el aislamiento del virus en cultivo celular, o la detección de ARN gripe-específico por la reacción en cadena reversa de la transcriptase-polimerasa (RT-PCR). Pruebas rápidas para las infecciones de la gripe A y del virus de B, que pueden proporcionar resultados en el plazo de 30 minutos.
 
El virus sincitial respiratorio (RSV), que causa la infección de los pulmones y de los pasos de respiración, es una causa importante de la enfermedad respiratoria en niños jovenes. En adultos, puede producir solamente síntomas de un frío común, tales como un sofocante o mocos, garganta dolorida, dolor de cabeza suave, tos, fiebre, y una sensación general de estar enfermo. La mayoría de los niños con la infección de RSV, los que fueron hospitalizadas y los que fueron tratadas como pacientes no internados, no tenían ninguna dolencia coexistente o las características que la identificaron perceptiblemente como estando en mayor riesgo para la enfermedad severa de RSV, a excepción de ser bajo 2 años de edad.